18

 0    71 speciālā zīme    chomikmimi
lejupielādēt mp3 Drukāt spēlēt pārbaudiet sevi
 
jautājums język polski atbilde język polski
h1
sākt mācīties
białka histonowe bardzo bogate w lizynę
h2a i h2b
sākt mācīties
białka histonowe bogate w lizynę
h3 i h4
sākt mācīties
białka histonowe bogate w argininę
Proporcje ilościowe między histonamia a dna
sākt mācīties
1:1
Histony są importowane do jądra kom. w czasie
sākt mācīties
fazy S
nić DNA w chromosomach metafazowych
sākt mācīties
jest okolo 10 000razy skrócona
Podstawowa jednostka chromatyny
sākt mācīties
nukleosom
Rdzeń nukleosomu
sākt mācīties
oktamer, z 2 kopii kazdego z histonów: h2a, h2b, h3, h4
Podwójna helisa DNA o wielkosci 146pz owinięta jest wokół histonowego oktameru
sākt mācīties
1,8 zwoju
Sąsiednie nukleosomy połączone są
sākt mācīties
łącznikowym DNA zawierjącym ok. 60pz
Histon h1 jest ulokowany
sākt mācīties
na zewnątrz nukleosomu, gdzie wiaze sie z łącz. DNA i oddziałuje poprzez domenę globularną z podjednostką H2A.
Euchromatyna kons., DNA
sākt mācīties
ulega replikacji we wczesnej i srodkowej fazie S, jest bogate w GC, brak lub niski poziom metylacji cytozyny
Heterochromatyna, DNA
sākt mācīties
wysoko zmetylowany, z sekwencji tandemowych o dl. 59 do 300-400pz, bogate w AT.
Euchromatyna, podział
sākt mācīties
luźna, aktywna transkrypcyjnie i zwarta, nieaktywna transkrypcyjnie
Heterochromatyna konstytutywna zlokalizowana jset
sākt mācīties
w regionie przycentromerowym
Heterochromatyna fakultatywna powstaje
sākt mācīties
z euchromatyny w wyniku jej kondensacji
Heterochromatyna fakultatywna występuje
sākt mācīties
tylko w okreslonych populacjach komórek
Położenie centomeru
sākt mācīties
jest stałe dla danego typu chromosomu
Centromer to miejsce
sākt mācīties
przyczepu włokien wrzeciona podziałowego
Podczas podziału komórkowego centromer
sākt mācīties
jest ostatnim replikowanym i rozdzielanym fragmentem struktury chromosomu
W centomerze znajdują się
sākt mācīties
sekwencje powtarzajace sie: w wiekszosi sek. satelitarnego DNA, a takze liczne sek. typu sines i lines
chromosomy 1 i 16 zawierają (dna)
sākt mācīties
typ II sateliarnego DNA
chromosm 9 zawiera (dna)
sākt mācīties
typ III satelitarnego DNA
Podstawowy typ sekwencji powtarzajacych sie w centromerach czlowieka
sākt mācīties
a-satelitarny DNA
Sau3a i HAEIII DNA wystepuja
sākt mācīties
w centromerowych domenach chrosomow akrocentrycznych
Sau3a, synonim
sākt mācīties
sekwencje B-satelitarne
Sekwencje powtarzające sie w centomerowym DNA związane są z
sākt mācīties
swoistymi białkami, ktore tworza wielowarstwowa strukture zwana kinetochor
Kinetochor współdziala z
sākt mācīties
mikrotubulami wrzeciona podziałowego
Kinetochor chromosomow metafazowych ma postac
sākt mācīties
3blaszkowej płytki zlozonej z gestej plytki zew, i wewnętrznej i mniej wyraznej srodkowej
Telomery to
sākt mācīties
koncowe odcinki chromosomow zawierajace fragmenty DNA o bardzo charakterystycznej sekwencji nukleotydów
U człowieka sekwencja skladajaca sie na telomer
sākt mācīties
5'-TTAGGG-3'
Czapeczka chroni zakonczenia chromosomow
sākt mācīties
przed łączeniem sie ze sobą oraz chroni DNAjądra kom. przed działaniem nukleaz
Każdy chromosom ma ile telomerów?
sākt mācīties
2
Telomer, funkcje
sākt mācīties
chroni koniec chromosmu, umozliwia calkowita replikacje chr, nadzoruje ekspresje gen, wspomaga organizacje chrom. podczas podzialu
Telomeraza
sākt mācīties
uzupelnia skradcajace sie telomery, moze przeksztalcic prawdilowa kom. som. w niesmiertelna komorke mogaca sie dzielic bez konca
co dziala w kom. plciowych, macierzstych, czy kom. szpiku kostnego?
sākt mācīties
telomeraza
Enzym telomeraza zawiera
sākt mācīties
krótka czasteczke RNA, ktorej cz. sekwencji jest komplementarna z powt. sie sekewencjami DNA w telomerach
Rna w telomerach dziala jako
sākt mācīties
matryca do syntezy powtorzen sekwencji komplementarnych z DNA w telomerach na koncu 3'
Nić komplementarna (telomery) jest syntetyzowana
sākt mācīties
jako nić opóźniona, z pozostawieniem wystającego końca 3'
Ile u człowieka organizatorów jąderek?
sākt mācīties
10, tyle ile cromosomow akrocentrycznych
Chrosomom Y nigdy nie ma
sākt mācīties
nitek satelitonośnych i satelitów
Pobrane limfocyty znajdują się w fazie
sākt mācīties
g1/g0 i muszą zostac pobudzone do podziałów za pomocą stymulatorów(np. fitohemaglutynina)
Związki hamujące kondensację chromosomów
sākt mācīties
BrdU, metotreksat
Specyficzną cechą techniki CGH jest to, że materiał do badan
sākt mācīties
jest hybrydyzowany do prawidłowych chrom. metafazowych w preparacie cytogenetycznym
Obecność większej lub mniejszej ilości heterochromatyny konstytutywnej oraz wielkości satelitów i nitek satelitonośnych oznacza...
sākt mācīties
nie oznacza patologii, sa to cechy polimorficzne chromosomów
Wielkość DNA w chrom. X
sākt mācīties
1,8 * 10^8
W sąsiedztwie PAR w X wystepuja
sākt mācīties
gen odpowiedzialny za syntezene antygenu Xg i gen sulfatazy steroidowej
Ramiona długie, chr. X, jakie geny?
sākt mācīties
geny kodujące białkowe receptory cytoplazamtyczne i jądrowe
Satelitarne DNA Yq składa się z
sākt mācīties
2 powtarzalnych klonów DYZ1 i DYZ2, które stanowią 5-57% całego DNA chrosomomu Y
W regionie centromerowym chromosomu Y występuje
sākt mācīties
blok satelitarnych sekwencji alfoidalnych zwany DYZ3.
Dyz3 stanowi
sākt mācīties
1% chromosomu Y, jego rolą jest tworzenie połaczenia z wrzecionym podziałowym
Region euchromatynowy Y, zawiera
sākt mācīties
20-30 * 10^6 pz, tam znajdują się wszystkie zidentyfikowane geny chrom. Y
W regionie par Y wrkryto
sākt mācīties
liczne sekwencje minisatelitarne, tam gen MIc2 oraz GM-CSF
mic2 koduje
sākt mācīties
antygen kom. 12e7
GM-CSF koduje
sākt mācīties
gen receptora czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocyty-makrofagii
W regionie przycentromerowym ramienia dł. Y zlokalizowano
sākt mācīties
AZF
Chromatyna płciowa
sākt mācīties
odnosi się do odpowiednio wybarwionych struktur chromatyny widocznych w j. interfazowym, odpowiadajacych skondensowanym chromosom X i Y
W zespole turnera chromatyna płciowa X
sākt mācīties
jest większa i zawiera wiecej DNA (bo tam (46, x, i(xq))
Kiedy stwierdzenie ciałka Y staje się niemożliwe?
sākt mācīties
Jesli zdrowi mez. maja maly chrosom Y, lub doszlo do delecji regionu heterochromatynowego dystalnej cz. ramienia dl. chromo. Y
Podczas rearanżacji chromosomówych dochodzi do
sākt mācīties
przegrupowania(translokacji) genów, w tym protoonkogenów, ktore po aktywacji stają się onkogenami
Androgenetyczne zygoty
sākt mācīties
prawidłowy trofoblast, upośledzone struktury budowy zarodka
Gynogenetyczne zygoty
sākt mācīties
niedorozwój struktur pozazarodkowych(trofoblast), intesywny rozwój embriony, zahamowane łożysko
Metylacja DNA polega na
sākt mācīties
enzymatycznym przyłączaniu reszt metylowych (-ch3) do nukleotydów
Zwykle metylowana w DNA jest
sākt mācīties
cytozyna w pozycji 5 w obrębie dinukleotydowych sekwencji CG (wyspy CpG)
Wzór metylacji DNA u ssaków ustanawiany jest w czasie
sākt mācīties
gametogenezy i wczesnego rozwoju zarodkowego
Po zapłodnieniu, podczas pierwszych podziałów komórek dochodzi do
sākt mācīties
całkowitej demetylacji DNA
Ostateczny wzór metylacji Dna ustala się w
sākt mācīties
6-14 t.ż. płodu
Acetylacja histonów powoduje
sākt mācīties
zmianę oddziaływań histonów z DNA, może byc wiec odpowiedzialna za zmiane układu nukleosomów we wł. chromatynowym
UPID to
sākt mācīties
uniparentalna izodisomia (np. Angel-man, pradder-willi)
UPHD to
sākt mācīties
uniparentalna heterodisomia
Komplementacja gamet jest procesem, który prowadzi
sākt mācīties
do powstania zygoty z prawidłową euploidalną liczbą chr, w wyniku polaczenia dwoch nieprawidlowych gamet(di- i nulisomicznej)

Lai ievietotu komentāru, jums jāpiesakās.