biol

 0    26 speciālā zīme    guest3930616
lejupielādēt mp3 Drukāt spēlēt pārbaudiet sevi
 
jautājums atbilde
homozygous
sākt mācīties
homozygota, dwa takie same allele
heterozygous
sākt mācīties
heterozygota, 2 inne allele
phenotype
sākt mācīties
fenotyp, cechy wynikające z środowiska
punnet square
sākt mācīties
krzyżówka
carrier
sākt mācīties
nośliciel
Autosomalnie
sākt mācīties
Autosomalny nie sprzężony z płcią)
Trisomy
sākt mācīties
Trisomia 3 chromosomy w parze
Amino acid
sākt mācīties
Aminokwas
Mucous
sākt mācīties
Śluz
Deletion
sākt mācīties
Delecja (utrata fragmentu chromosomu lub nukleotydu)
Insertion
sākt mācīties
Insercja (dodatkowy nukleotyd)
Point substitution
sākt mācīties
Podmiana nukleotydów
Frameshift mutation
sākt mācīties
Mutacja przesuwająca ramkę odczytu (wynik insercji/delecji)
Missense mutation
sākt mācīties
Mutacja zmiany sensu (zmiana kodonu i aminokwasu)
Silent mutation
sākt mācīties
Mutacja cicha (zmiana sekwencji nukleotydów bez zmiany aminokwasu)
Nonsense mutation
sākt mācīties
Mutacja nonsensowna (powstanie kodonu STOP zbyt wcześnie)
Down's syndrome
sākt mācīties
Zespół Downa (trisomia 21)
Turner's syndrome
sākt mācīties
Zespół Turnera (brak jednego chromosomu X u kobiet)
Klinefelter's syndrome
sākt mācīties
Zespół Klinefeltera (dodatkowy chromosom X u mężczyzn)
Phenylketonuria
sākt mācīties
Fenyloketonuria (gromadzenie fenyloalaniny w mózgu)
Cystic fibrosis
sākt mācīties
Mukowiscydoza (nadmiar gęstego śluzu)
Muscular dystrophy
sākt mācīties
Dystrofia mięśniowa (zanik mięśni)
Hemophilia
sākt mācīties
Hemofilia (brak krzepliwości krwi)
Huntington's disease
sākt mācīties
Choroba Huntingtona pląsawica
Albinism
sākt mācīties
Albinizm (brak barwnika)
Sickle cell anemia
sākt mācīties
Anemia sierpowata (nieprawidłowy kształt krwinek)

Lai ievietotu komentāru, jums jāpiesakās.