BIOLOGIA MOLEKULARNA 2

 0    171 speciālā zīme    chomikmimi
lejupielādēt mp3 Drukāt spēlēt pārbaudiet sevi
 
jautājums język polski atbilde język polski
Białka, światło?
sākt mācīties
Światło o długośi 280 nm
Absorpcja gdzie najwieksza
sākt mācīties
dla nukleotydów
Absorpcja gdzie najmniejsza
sākt mācīties
dla dsDNA
Od czego zależy współczynnik ekstyncji'?
sākt mācīties
Od długości badanej cząsteczki
co znaczy hipochromizm
sākt mācīties
mniej barwny
dsDNA o stęż 1mg/ml ile a?
sākt mācīties
a260 = 20
RNA i ssDNA ile a?
sākt mācīties
a260- 25
co ma wyższy współczynnik ekstynkcji, puryny czy pirymidyny?
sākt mācīties
puryny
Topnienie (ogrzewanie) - absorbancja?
sākt mācīties
40% wzrost absorbancji
Szybkie ochładzanie - absorbancja?
sākt mācīties
Minimalny spadek absorbancji
Wolne ochładzanie - absorbancja?
sākt mācīties
Absorbancja bez zmian
Wektor, jaka zdolność
sākt mācīties
Zdolność do izolacji od gospodara i replikacji
Fag alfa, zdolność?
sākt mācīties
Zdolność do klonowania większych fragmentów
h13 zdolność?
sākt mācīties
zdolność do klonowanie fragmentów jednoniciowych
co to kosmid?
sākt mācīties
plazmid + fag alfa
Episomalne plazmidy są wektorami dla?
sākt mācīties
Są wektorami dla drożdzy
Plazmid Ti wektor dla?
sākt mācīties
Roślin
Biblioteki DNA
sākt mācīties
zbiory sklonowanych przypadkowo fragmentów genomu DNA/cDNA
Mapowanie restrykcyjne
sākt mācīties
analiza fragmentów klonu po cięciu restryktazami
Komórki kompetentne
sākt mācīties
są zdolne do przyjęcia obcego DNA przez działanie na nie jonami Ca2+, Mn2+, Rb2+
Transformanty, gdzie najpierw są przechowywane?
sākt mācīties
w płynnej pożywce z antybiotykiem (selekcja)
Gdzie po selekcji są przechowywane transformanty?
sākt mācīties
Są zamrażane z glicerolem (nie tworzą się kryształy), tzw. zapas glicerolowy
Co robi fosfotaza alkaliczna?
sākt mācīties
ten enzym usuwa reszty fosforanowe z 5'
co robi polimeraza DNA I?
sākt mācīties
ten enzym odpowiada za syntezez nici z 5->3
co to Fragment klenowa?
sākt mācīties
ten enzym to pochodna polimerazy DNA I, brak własciowsci egzonukleazy
Nukleaza fasoli mung co to
sākt mācīties
ten enzym trawi jednoniciowe fragmenty naprzeciw pęknięcia nici
ODWROTNA TRANSKRYPTAZA
sākt mācīties
Zależna od RNA, synteza DNA komplementarnego do RNA w kierunku 3->5 od startera z 3'OH
czego wymaga odwrotna transkryptaza?
sākt mācīties
trifosforanów deoksyrybonukelozydów
co robi RNAza A?
sākt mācīties
ten enzym trawi RNA
co robi RNAza H?
sākt mācīties
ten enzym trawi RNA hybrydy DNA-RNA
Terminalna transferaza co robi
sākt mācīties
ten eznym dodaje nukleotydy do końca 3' a jak GTP to powtaje ogon oligoG
A260/a280 = 1,8 a czystość dna
sākt mācīties
Czyste DNA
a260/280 < 1,8 a czystosc DNA
sākt mācīties
zanieszczone białkiem
a260/280 > 1,8 a czystosc DNA
sākt mācīties
zanieszczyczone RNA
co to Wirowanie izopikniczne
sākt mācīties
równowagowe wirowanie w gradiencie stężeń chlorku cezu
Co umożliwia wirowanie izopikniczne?
sākt mācīties
Umożliwia analizę DNA i jego oczyszczanie
Gęstość DNA w wirowaniu izopiknicznym?
sākt mācīties
1,7g/cm3
Co robi RNA i białka w wirowaniu izopiknicznym?
sākt mācīties
RNA w dół, białka flotują(unoszą się)
Jaki barwnik w elektroforezie?
sākt mācīties
różowo/pomarańczowy bromek etydyyny
jak zachodzi elektroforeza
sākt mācīties
od KATODY (-) do ANODY (+)
Od czego zależy szybkość migracji kolistego DNA w elektroforezie?
sākt mācīties
od warunków
Napięcie w elektroforezie
sākt mācīties
5-8 V/cm3
Gdzie najlepiej widoczna elektroforeza?
sākt mācīties
w RNA
Jakie środowisko zachodzenia elektroforezy?
sākt mācīties
W żelu agarozowym (bromek etydyny) lub poliakrydynowym (AgNO3/SYBR)
co to metoda gRTPCR?
sākt mācīties
real time, analiza ilości produktów w czasie rzeczywistym
czego używa się w gRTPCR?
sākt mācīties
SYBR
cechy SYBR
sākt mācīties
nietoksyczny i silnie wiążacy DNA
Kiedy zachodzi analiza w gRTPCR?
sākt mācīties
analiza w czasie trawienia
czego analiza w gRTPCR?
sākt mācīties
Analiza polimorfizmu pojedynczych nukleotydów
Co jest znakowane w gRTPCR?
sākt mācīties
nukleotydy i sondy
Elektroforeza mikrokapilarna
sākt mācīties
z wykorzystaniem macierzy
Elektroforeza kapilarna
sākt mācīties
w wolnym buforze, niewielkie cząsteczki, z cienkiej kapilarze kwarcowej
W żelu poliakrydynowym elektoforeza (PZ)
sākt mācīties
5-1000 pz (gRTPCR)
w żelu agarozowym elektroforeza
sākt mācīties
0,1 - 20 kpz
w polu pulsacyjnym elektroforeza
sākt mācīties
20kpz - 10 Mpz, oddziela cząsteczki wielkości 100kpz
Choroba takahary, inna nazwa
sākt mācīties
alaktazemia
jaki gen, choroba Takahary?
sākt mācīties
Gen kontrolujący syntezę katalazy, krótkie ramie chromosomu 11 (11p13)
jak dziedziczona alaktazemia?
sākt mācīties
autosomalnie recesywnie
Na czym polega alaktazemia?
sākt mācīties
Redukcja aktywnośći katalazy
gdzie najczęściej alaktazemia?
sākt mācīties
Najwyższa częstość występowania mutacji w Japonii
Objawy alaktazemii
sākt mācīties
Owrzodzenie śluzówek jamy ustnej, podudzi, oraz wczesne wypadanie zębów
Cholinoesteraza
sākt mācīties
gen na 3 chromosomie i tam mutacja
Wrażliwość na chlorek suksametonium, objawy?
sākt mācīties
zwiotczenie mięśni, efekt szybki ale też szybko zanika. (za objawy odpowiada hydroliza sukcynylocholiny)
za hydrolizę sukcynylocholiny odpowiedzialna jest?
sākt mācīties
cholinoesteraza
Jak dziedziczona hipertermia złośliwa?
sākt mācīties
autosomalnie dominująco
Przez co wywoływana hipertermia złośliwa
sākt mācīties
leki znieczulenia ogólnego: antystetyki wziewne, dożylne, leki zwiotczające, glikozydy naprastnicy
Objawy hipertemia złośliwa
sākt mācīties
wzrasta napięcie mięsni prązkowanych, drzenie mięsniowe, pojawa się tachykardia i wzrost temperatury ciała(1 stopien w ciagu 5 min)
Mutacja genu 19q13.1
sākt mācīties
Koduje receptor rianodynowy uwalniajacy wapń z retikulum do cytoplazmy ->hipertermia złośliwa
Jak dziedziczona hipertermia złośliwa?
sākt mācīties
autosomalnie dominująco
Alaktazemia jaki gen
sākt mācīties
11p13
jak dziedziczona alaktazemia?
sākt mācīties
autosomalna recesywna
Metaboizm alkoholu etylowego, jakie enzymy?
sākt mācīties
Dehydrogenaza alkoholowa ADH i dehydrogenaza aldehydowa ALDH
gdzie dehydrogenaza alkoholowa ADH?
sākt mācīties
chromosom 4
gdzie dehydrogenaza aldehydowa ALDH?
sākt mācīties
1-chromosom 9, 2-chromosom 12
Porifiryny
sākt mācīties
prekursory hemu i składniki enzymów
na jakie dzielimy porifiryny
sākt mācīties
na wątrobowe i erytropoetyczne
Porfirie, na czym polega
sākt mācīties
Deficyt enzymów biorących udział w przemianach porfiryn
Jak dziedziczone porfirie?
sākt mācīties
Autosomalnie dominująco
Krzywica odporna na wit D3, jaki gen?
sākt mācīties
gen VDR dominująco w sprzężeniu z chromosomem X
Niedobór dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowej, jaki chromosom
sākt mācīties
chromosom X
niedobór alfa-1-antytrypsyny, jaki gen i chromosom
sākt mācīties
Gen PI, chromosom 14
niedobór paraoksonazy, gen + chromosm
sākt mācīties
gen PON1 na chromosomie 7 sprzeżony z genem CFTR
Hemochromatoza, jaki gen
sākt mācīties
gen HFE na chromosomie 6, autosomalnie recesywnie
hipolaktazja, jaki gen
sākt mācīties
3 allele na chromosomie 3
fenyloketonuria, jaki gen
sākt mācīties
12q24.1
Jak dziedziczona fenyloketonuria?
sākt mācīties
autosomalnie recesywnie
Co wywołuje ostrą porfirie?
sākt mācīties
Lek, infekcje, głodzenie, duży wysiłek fizycnzy
Jakie leki wywołują ostrą porfifrie?
sākt mācīties
barbiturany, sulfonamidy, przeciwbólowe, antykoncepcyjne, antybiotyki, alkaloidy sporyszu, etanolu,
Kiedy forma enolowa?
sākt mācīties
w pH zasadowym
Kiedy forma ketonowa?
sākt mācīties
w ph obojętnym
Co to sonikacja?
sākt mācīties
Działanie ultradźwiękiem o dużej intensywności na DNA
Do czego prowadzi sonikacja?
sākt mācīties
Do uszkodzenia DNA i zmniejszenia jego lepkośći
Podział zasad
sākt mācīties
Puryny i pirymidyny
Puryny
sākt mācīties
adenina i guanina (2 pierścienie)
Pirymidyny
sākt mācīties
cytozyna, tymina, uracyl (1 pierścien)
Co to liza alkaliczna?
sākt mācīties
Metoda oczyszczania plazmidowego DNA z chromosowego DNA i innych
Plazmidy
sākt mācīties
Autonomiczne, pozachromosome elementy genetyczne
W jakiej postaci występują Plazmidy?
sākt mācīties
w postaci kolistych/liniowych cząsteczek DNA
gdzie wystąpują Plazmidy?
sākt mācīties
u prokariotów i niektórych eukariotów
Jaka zdolnosc maja plazmidy?
sākt mācīties
Zdolność do trwałego utrzymywania się i replikowania w komórce
Plazmidy a chromosomy gospodarza
sākt mācīties
Są odrębne od chromosomów gospodrza
Jaką struktuę tworzą plazmidy?
sākt mācīties
CCC-DNA
co robi CCC-DNA?
sākt mācīties
wykazuje negatywne superskręcenie
Jakie plazmidy nie tworzą struktury CCC-DNA?
sākt mācīties
Plazmidy izolowane z hypertermofilnych Archaea, u których jest pozytywne superskręcenie cz. DNA
wielkość plazmidów
sākt mācīties
od 1000 pz do 1,7 Mpz
Gdzie najmniejsze plazmidy?
sākt mācīties
U Heamophilus somnus, Mycoplasma i Helicobacter pylori
Gdzie największe plazmidy?
sākt mācīties
u Rhizobium
Gen kodujący białko (plazmidy)
sākt mācīties
30 kDa - 1 kpzC
Co zawierają plazmidy?
sākt mācīties
Region początku replikacji
Jakie geny często zawierają plazmidy?
sākt mācīties
odporności, np. gen bla / ampr
Co robi gen bla/ampr?
sākt mācīties
Koduje beta-laktamaze, która rozkłada antybiotyki penicylowe
NORTHERN BLOT
sākt mācīties
dla transferu rozdzielonego elektroforetycznie DNA
SOUTHERNBLOT
sākt mācīties
osmoza do wymuszenia węrdrówki soli z pociąganiem DNA ze sobą
WESTERN BLOT
sākt mācīties
dla transferu białka
EASTERN BLOT
sākt mācīties
dla transferu białek po ich rozdziale w elektroforezie dwukierunkowej
DNA/RNA w środowisku kwasowym
sākt mācīties
hydroliza
DNA/RNA w środowisku lżej kwasowym (3-4)
sākt mācīties
hydroliza wiązan glikozydowych, kwas apurynowy
DNA/RNA w środowisku zasadowym
sākt mācīties
denaturacja (RNA i DNA), hydroliza (RNA, bo ma 2-OH')
Co jest bardziej podatne na hydrolize? DNA czy RNA?
sākt mācīties
ZAWSZE RNA
Multipleks PCR
sākt mācīties
ampliflikacja równoczesna
Nested-PCR
sākt mācīties
wewnętrzna/gniazdowa, gdy mało matryc
RT-PCR
sākt mācīties
przepisanie sekwencji z MRNA składającego się z samych eksonów na cDNA - stwierdzanie obecności określonych transkryptów
STS-PCR
sākt mācīties
Umożliwia indentyfikację poszczególnych loci dzięki amplifikacji fragmentu DNA pomiędzy parą starterów o znanej sekwencji
STS – ile pz?
sākt mācīties
200-300 pz
Zagęszczanie map genetycznych, jaka metoda
sākt mācīties
STS-PCR
Poszukiwanie sprzężen z cechami genotypowymi, jaka metoda
sākt mācīties
STS-PCR
do uporządkowania bibiloteki genomowej w KONTIGI, jaka metoda?
sākt mācīties
STS-PCR
RACE-PCR
sākt mācīties
szybka amplifikacja końców Cdna, poznanie dokładnej sekwencji jednego z końców
ASA=PASA=ASP=ARMS
sākt mācīties
amplifikacja alleo-specyficzna, wykrywa polimorfizm alleli i mutacji punktowych
ASO
sākt mācīties
połączenie hybrydyzacji i PCR
co robi sonda w ASO?
sākt mācīties
sonda rozponzacje allel prawidłowy/zmutowany
OLA
sākt mācīties
badanie ligacji oligonukleotydów, połączenie PCR i ligacji DNA
REP-PCR
sākt mācīties
wykorzystanie sekwencji repetytywnych
AS-PCR
sākt mācīties
asymetryczne PCR, amplifikowana tylko 1 nić, na 3' fluorochrom
I-PCR
sākt mācīties
odwrócona PCR, DNA oskrzydla znana sekwencje
PCR in situ
sākt mācīties
z udziałem znakowanych nukleotydów, czuła i kosztowna
RAPD-PCR
sākt mācīties
losowa amplifikacja polimorficznego DNA, umożliwia jednoczesną detekcję polimorfizmu wielu loci w całym genomie
Jaka ilość DNA wyjściowego w RAPD-PCr?
sākt mācīties
mała
W jakiej metodzie PCR wykyrywane loci mają dominujący charakter?
sākt mācīties
w RAPD-PCR
W jakiej metodzie nie można odróżnić homozygot od heterozygot?
sākt mācīties
w RAPD-PCR, bo wizualizacja tylko jednego z dwóch alleli
Badanie jakiego materiału jest zalecane przy RAPD-PCR?
sākt mācīties
Haploidalnego materiału
W jakiej metodzie badanie zróżnicowania DNA jądrowego między osobnikami i populacjami?
sākt mācīties
RAPD-PCR
Jaka metoda umożliwia szybkie określenie liczby chromatyny X i Y w jądrach interfazowych?
sākt mācīties
FISH
FISH umożliwia zlokalizowanie jakich sekwencji DNA?
sākt mācīties
nieswoistych sekwencji DNA bezporśrednio w materiale genetycznym
Jakie zmiany bada FISH?
sākt mācīties
Zmiany ilościowe w liczbie i strukturze chromosomów
Metoda oparta na fish
sākt mācīties
cytogenetyka interfazalna
Do czego hybrydyzacja typu northern?
sākt mācīties
do analizy RNA i procesu transkrypcji poszczególnych genów
Ustalanie, które geny uległy transkrypcji w badanych tkankach - jaka metoda
sākt mācīties
Hybrydyzacja typu northern
Ustalanie, które geny uległy transkrypcji na danym etapie rozwoju - jaka metoda?
sākt mācīties
hybrydyzacja typu northern
Poznanie czego jest możliwe dzięki hybrydzacji typu northern?
sākt mācīties
Poznanie długości RNA i intensywność jego transkrybcji
Hybrydyzacja RNA-DNA jaka metoda
sākt mācīties
northern
Hybrydyzacja DNA-DNA jaka metoda
sākt mācīties
southern
HGP
sākt mācīties
projekt poznania ludzkiego genomu
knockout
sākt mācīties
pozbawienie zwierzęcia doświadczalnego określonego typu
genomika porównawcza
sākt mācīties
porównawcza analiza różnych genotypów
proteomika
sākt mācīties
wiedza o zespolach bialek wytwarzanych przez komórki, tkanki, narządy
transkryptomika
sākt mācīties
badanie regulacji ekspresji genów na poziome transkrypcji
gdzie znalezione enzymy restrykcyjne?
sākt mācīties
jedynie w komórkach bakterii i sinic
Enzym restrykcyjny jakie sekwencje rozpoznaje?
sākt mācīties
Speficzyne sekwencje dwuniciowego DNA o długości 4-8 par zasad
Aktywność STAR
sākt mācīties
niespecyficznośćenzymów restrykcyjnych w niektórych warunkach
kiedy aktywność star?
sākt mācīties
kiedy trawienie przeprowadza sięwinnych warunkach niż optymalnie
Enzym EcoRI a zmienione warunki
sākt mācīties
zmienione warunki mogę uniemożliwić wykrycie struktury GAATTC, którą normalnie rozpoznaje
co to optymalne warunki trawienia
sākt mācīties
odpowiednie Ph, stęzenie jonów magnezu
Co pozostawiją enzymy restrykcyjne?
sākt mācīties
Końce tępe i lepkie w cząsteczce
Gdy obie nici rozcięte są naprzeciwko siebie równolegle, powstają
sākt mācīties
tępe końce
Gdy jednoniciowe sekwencje wystepujace na obu koncach sa przeciete niesymetrycznie, powstaja
sākt mācīties
lepkie konce
Restryktazy czworkowe
sākt mācīties
rozpoznaja sekwencje DNA co 256pz
Restryktazy szostkowe
sākt mācīties
Rozpoznaja sekwencje DNA co 4096 pz
Izoschizomery
sākt mācīties
enzymy pochodzące z różnych szczepów bakterii, ale rozpoznające te same sekwencje DNA
Egzonukleazy
sākt mācīties
umożliwiaja odpowiednią modyfikacje koncow we fragmentach DNA
polimerazy
sākt mācīties
odpowiedzialne za amplifikację odpowiednich odcinkow DNA

Lai ievietotu komentāru, jums jāpiesakās.