Ekspresja genu: od genu do białka

 0    49 speciālā zīme    marazmg
lejupielādēt mp3 Drukāt spēlēt pārbaudiet sevi
 
jautājums język polski atbilde język polski
Ekspresja genu to...
sākt mācīties
proces, w którym DNA kieruje syntezą białek; przebiega w dwóch etapach: transkrypcji i translacji
Keratyna to...
sākt mācīties
białko fibrylarne obecne m.in. w sierści, wełnie, paznokciach i innych wytworach skóry
Transkrypcja to...
sākt mācīties
synteza RNA na podstawie informacji zawartej w DNA.
Translacja to...
sākt mācīties
synteza polipeptydu zachodząca pod kierunkiem mRNA; dochodzi do nie w rybosomach.
Translacja zachodzi w...
sākt mācīties
rybosomach.
Nić matrycowa to...
sākt mācīties
ulegająca transkrypcji jedna z nici DNA, stanowi szablon (matrycę) dla sekwencji nukleotydów transkryptu RNA
Jednoznaczność kodu genetycznego polega na tym, że...
sākt mācīties
niektóre kodony (np. GAA i GAG) kodują ten sam aminokwas (kwas glutaminowy), żaden z nich jednocześnie nie określa żadnego innego aminokwasu.
Kodony to...
sākt mācīties
triplety nukleotydów mRNA, zwyczajowo zapisywane w kierunku 5' > 3' (termin kodony może być używany dla tripletów zasad DNA na nici NIEmatrycowej)
Podczas ekspresji genu otoczka jądrowa (występująca wyłącznie u eukariontów) pełni funkcję...
sākt mācīties
oddzielenia transkrypcji i translacji w czasie, aby pre-mRNA zostało zmodyfikowane w końcową, funkcjonalną cząsteczkę mRNA.
Kod tripletowy to...
sākt mācīties
nienachodzące na siebie trójnukleotydowe słowa kodowe zapisane w DNA, instrukcje genetyczna dla łańcucha polipeptydowego.
Polimeraza RNA to...
sākt mācīties
enzym, który oddziela od siebie dwie nici DNA i przyłącza nukleotydy wzdłuż matrycy DNA (ofc zgodnie z regułami parowania zasad); NIE potrzebuje startera
Synteza z udziałem polimeraz RNA przebiega w kierunku...
sākt mācīties
5' > 3'
Promotor to...
sākt mācīties
sekwencja DNA, do której przyłącza się polimeraza RNA i inicjuje transkrypcję
Terminator to...
sākt mācīties
sekwencja oznaczająca koniec transkrypcji u bakterii
Jednostka transkrypcyjna to...
sākt mācīties
odcinek DNA ulegający transkrypcji do cząsteczki RNA
Punkt startowy to...
sākt mācīties
nukleotyd, od którego w rzeczywistości zaczyna się synteza RNA).
Negatywna regulacja genów polega na...
sākt mācīties
hamowaniu transkrypcji przez represory. Występuje np. w operonie tryptofanowym (operon trp), gdzie obecność tryptofanu powoduje wiązanie represora do operatora, blokując transkrypcję.
Pozytywna regulacja genów polega na...
sākt mācīties
aktywacji transkrypcji przez czynniki transkrypcyjne lub białka aktywujące. Przykładem jest katabolizm laktozy u bakterii – operon lac, w którym aktywator (CAP – białko aktywujące katabolizm) zwiększa ekspresję w obecności cAMP.
Podaj 3 różnice między pozytywną i negatywną regulacją genów
sākt mācīties
1. Poz. reg. aktywuje transkrypcję, a neg. ją hamuje. 2. W poz. reg. kluczową rolę odgrywają aktywatory, a w neg. represory. 3. neg. regulacja często działa jako mechanizm oszczędzania energii, a poz. jako sposób na szybkie reagowanie na zmiany środowiska
Czynnik transkrypcyjny to...
sākt mācīties
zestaw białek u eukariontów, który pośredniczy w wiązaniu polimeraza RNA i inicjacji transkrypcji.
Na transkrypcyjny kompleks preinicjacyjny składają się...
sākt mācīties
czynniki transkrypcyjne + promotor + polimeraza II RNA
Podczas dojrzewania pre-mRNA, koniec 5' cząsteczki zostaje wzbogacony o...
sākt mācīties
🎀czapeczkę 5'🎀
🎀Czapeczka 5'🎀 to...
sākt mācīties
zmodyfikowany nukleotyd guaninowy
Podczas dojrzewania pre-mRNA koniec 3' cząsteczki zostaje wzbogacony o...
sākt mācīties
ogon poli-A
Ogon poli-A to...
sākt mācīties
sekwencja nukleutydowa, składająca się z 50 do 250 nukleotydów adeninowych przyłączonych do RNA na końcu 3'
Podaj 3 funkcje 🎀czapeczki 5'🎀 i ogonu poli-A
sākt mācīties
1. ułatwiają eksport dojrzałego mRNA z jądra 2. pomagają chronić mRNA przed degradacją przez enzymy hydrolityczne 3. pomagają przyłączać się rybosomom do końca 5' RNA zaraz po wejściu mRNA do cytoplazmy
Introny (sekwencje przerywające) to...
sākt mācīties
niekodujące odcinki kwasu nukleinowego, leżące między odcinkami kodującymi
Eksony to...
sākt mācīties
kodujące odcinki kwasu nukleinowego, leżące między odcinkami NIEkodującymi; ostatecznie ulegają ekspresji, zazwyczaj w wyniku translacji na sekwencje aminokwasowe
Splicing RNA, dojrzewanie RNA to...
sākt mācīties
proces obejmujący wycinanie intronów i sklejanie ze sobą eksonów, które wcześniej oskrzydlały intron
Spliceosom to...
sākt mācīties
duży kompleks białek i małych cząsteczek RNA (snRNA); jego zadaniem jest usunięcie intronu i połączenie dwóch eksonów, które wcześniej oskrzydlały intron
Rybozymy to...
sākt mācīties
cząsteczki RNA funkcjonujące jako enzymy
tRNA (transferowe, transportujące RNA) to...
sākt mācīties
interpretator serii kodonów (czyli informacji genetycznej); jego funkcją jest przeniesienie aminokwasu z cytoplazmy do rybosomu
Antykodon to...
sākt mācīties
określony triplet zasad wbudowanych w tRNA, który tworzy parę z określonym kodonem mRNA
Syntetaza aminoacylo-tRNA to...
sākt mācīties
rodzina enzymów łączących cząsteczki tRNA z aminokwasami w procesie zasilanym przez hydrolizę ATP
Podjednostka rybosomowa składa się z...
sākt mācīties
cząsteczek rybosomowego RNA i białek
Rybosom składa się z...
sākt mācīties
dwóch podjednostek, zwanych dużą podjednostką i małą podjednostką
Peptyd sygnałowy to...
sākt mācīties
sekwencja ok. 20 aminokwasów leżących na końcu prowadzącym polipeptydu lub blisko niego; oznacza polipeptydy białek funkcjonujących w systemie błon wewnętrznych lub przeznaczonych do sekrecji
Cząsteczka rozpoznająca sygnał (SRP) to...
sākt mācīties
kompleks białek i RNA, adapter łączący rybosom z białkiem receptorowym wbudowanym w błonę ER
Mutacja to...
sākt mācīties
zmiana w informacji genetycznej komórki
Mutacja punktowa to...
sākt mācīties
zmiana w pojedynczej parze nukleotydów danego genu
Substytucja to...
sākt mācīties
zastąpienie jednej pary nukleotydów inną parą
Mutacja cicha to...
sākt mācīties
przekształcenie jednego kodonu w inny, który koduje ten sam aminokwas, zatem nie daje możliwego do zaobserwowania efektu fenotypowego
Mutacja zmiany sensu to...
sākt mācīties
substytucje, które zmieniają kodowany aminokwas na inny
Mutacja nonsensowna to...
sākt mācīties
mutacja punktowa, która zmienia kodon kodujący aminokwas na kodon stop; powoduje przedwczesne zakończenie translacji.
Insercja to...
sākt mācīties
mutacja punktowa polegająca na wstawieniu dodatkowych nukleotydów do genu.
Delecja to...
sākt mācīties
mutacja punktowa, polega na usunięciu nukleotydów z genu.
Mutacja przesunięcia ramki odczytu to...
sākt mācīties
zjawisko, w którym insercja lub delecja zmieniają ramkę odczytu, czyli zmienia się sposób odczytywania tripletów podczas translacji.
Mutageny to...
sākt mācīties
liczne czynniki fizyczne i chemiczne, oddziałujące na DNA w sposób, który prowadzi do mutacji
Gen to...
sākt mācīties
region DNA, który ulega ekspresji skutkującej powstaniem funkcjonalnego produktu końcowego, mogącego być zarówno polipeptydem, jak i cząsteczka RNA.

Lai ievietotu komentāru, jums jāpiesakās.