elektrochemia pollub

 0    360 speciālā zīme    blazejdabrowski0
lejupielādēt mp3 Drukāt spēlēt pārbaudiet sevi
 
jautājums atbilde
Najczęściej występujący w przyrodzie izotop uranu ma liczbę masową 235.
sākt mācīties
NIE
Najczęściej występujący w przyrodzie izotop uranu ma liczbę masową 238.
sākt mācīties
TAK
Wzbogacanie uranu polega na zwiększaniu stosunku izotopu 235 do 238.
sākt mācīties
TAK
Wzbogacanie uranu polega na zwiększaniu stosunku izotopu 238 do 235.
sākt mācīties
NIE
W wyniku przemiany alfa liczba masowa zmniejsza się o 2.
sākt mācīties
NIE
W wyniku przemiany alfa liczba masowa zmniejsza się o 4.
sākt mācīties
TAK
W wyniku przemiany alfa liczba atomowa zmniejsza się o 2.
sākt mācīties
TAK
W wyniku przemiany alfa liczba atomowa zmniejsza się o 4.
sākt mācīties
NIE
W wyniku przemiany beta- liczba masowa nie zmienia się.
sākt mācīties
TAK
W wyniku przemiany beta- liczba masowa zwiększa się o 1.
sākt mācīties
NIE
W wyniku przemiany beta- zwiększa się o 1
sākt mācīties
TAK
W wyniku przemiany beta- liczba atomowa nie zmienia się
sākt mācīties
NIE
Stała rozpadu na ogół rośnie ze wzrostem temperatury.
sākt mācīties
NIE
Stała rozpadu nie zależy od temperatury.
sākt mācīties
TAK
Aktywność promieniotwórcza jest wprost proporcjonalna do okresu półrozpadu.
sākt mācīties
NIE
Aktywność promieniotwórcza jest odwrotnie proporcjonalna do okresu półrozpadu.
sākt mācīties
TAK
Zawartość produktów rozpadu w rudzie uranu jest wprost proporcjonalna do okresu półrozpadu.
sākt mācīties
TAK
Zawartość produktów rozpadu w rudzie uranu jest odwrotnie proporcjonalna do okresu półrozpadu.
sākt mācīties
NIE
Aktywność promieniotwórcza rud uranu (w przeliczeniu na gram U) jest wyższa niż czystego uranu.
sākt mācīties
TAK
Aktywność promieniotwórcza rud uranu (w przeliczeniu na gram U) jest niższa niż czystego uranu.
sākt mācīties
NIE
Końcowym produktem rozpadu naturalnego uranu jest ołów.
sākt mācīties
TAK
Końcowym produktem rozpadu naturalnego uranu jest rtęć i bizmut.
sākt mācīties
NIE
Większość pierwiastków ma po kilka izotopów trwałych.
sākt mācīties
TAK
Większość pierwiastków ma po jednym izotopie trwałym.
sākt mācīties
NIE
Tylko nuklidy o liczbie atomowej >40 mogą być promieniotwórcze.
sākt mācīties
NIE
Większość naturalnych nuklidów promieniotwórczych to produkty rozpadu U i Th.
sākt mācīties
TAK
Wszystkie nuklidy o liczbie atomowej >83 są promieniotwórcze.
sākt mācīties
TAK
Nuklidy mające 2, 8, 20, 50 lub 82 protonów są wyjątkowo trwałe.
sākt mācīties
TAK
Nuklidy mające 4,9,16,25 lub 36 neutronów są wyjątkowo trwałe.
sākt mācīties
NIE
Izotopy różnią się liczbą atomową.
sākt mācīties
NIE
Główna liczba kwantowa przyjmuje wartości 1, 2, 3.......
sākt mācīties
TAK
Główna liczba kwantowa przyjmuje wartości 0, 1, 2, 3........
sākt mācīties
NIE
Poboczna liczba kwantowa może być równa głównej liczbie kwantowej.
sākt mācīties
NIE
Poboczna liczba kwantowa nie może być równa głównej liczbie kwantowej.
sākt mācīties
TAK
Poboczna liczba kwantowa może przyjmować wartości ujemne.
sākt mācīties
NIE
Poboczna liczba kwantowa nie może przyjmować wartości ujemnych.
sākt mācīties
TAK
Magnetyczna liczba kwantowa nie może przyjmować wartości ujemnych.
sākt mācīties
NIE
Magnetyczna liczba kwantowa może przyjmować wartości ujemne.
sākt mācīties
TAK
Zakaz Pauliego dotyczy tylko atomu wodoru.
sākt mācīties
NIE
Zakaz Pauliego dotyczy układów wieloelektronowych.
sākt mācīties
TAK
Na kolejnych powłokach może się znajdować maksymalnie 2, 8, 18, 32 elektronów.
sākt mācīties
TAK
Na kolejnych powłokach może się znajdować maksymalnie 2, 8, 16, 32 elektronów.
sākt mācīties
NIE
Podpowłoki zapełniają się w kolejności ...3d 4s...
sākt mācīties
NIE
Podpowłoki zapełniają się w kolejności ...4s 3d...
sākt mācīties
TAK
Pierwiastki bloku s należą do 1 i 2 grupy.
sākt mācīties
TAK
Pierwiastki bloku s należą do 1 i 18 grupy.
sākt mācīties
NIE
Pierwiastki bloku p należą do grup 3-8.
sākt mācīties
NIE
Pierwiastki bloku p należą do grup 13-18
sākt mācīties
TAK
Pierwiastki bloku d należą do grup 3-12.
=
sākt mācīties
TAK
Pierwiastki bloku d są umieszczone poza układem okresowym (lantanowce i aktynowce).
sākt mācīties
NIE
Pierwiastki o konfiguracji ns² to typowe metale.
sākt mācīties
TAK
Pierwiastki o konfiguracji ns² to typowe niemetale.
sākt mācīties
NIE
Pierwiastki o konfiguracji ns²p6 to typowe niemetale.
sākt mācīties
TAK
Pierwiastki o konfiguracji ns²p6 to typowe metale.
sākt mācīties
NIE
Pierwiastki o konfiguracji ns2p5 są aktywne chemicznie.
sākt mācīties
TAK
Pierwiastki o konfiguracji ns2p5 są bierne chemicznie.
sākt mācīties
NIE
Pierwiastki o konfiguracji ns2p5 mają w stanie podstawowym 1 niesparowany elektron.
sākt mācīties
TAK
Pierwiastki o konfiguracji ns2p5 mają w stanie podstawowym 5 niesparowanych elektronów.
sākt mācīties
NIE
Pierwiastki należące do jednej grupy mają zbliżone właściwości chemiczne.
sākt mācīties
TAK
Pierwiastki należące do jednego okresu mają zbliżone właściwości chemiczne.
sākt mācīties
NIE
Wiązanie jonowe polega na utworzeniu wspólnej pary elektronów.
sākt mācīties
NIE
Wiązanie atomowe polega na utworzeniu wspólnej pary elektronów.
sākt mācīties
TAK
Wiązanie atomowe może się tworzyć między atomami tego samego pierwiastka.
sākt mācīties
TAK
Wiązanie koordynacyjne może się tworzyć między atomami tego samego pierwiastka.
sākt mācīties
NIE
Wiązanie metaliczne powstaje między atomami nieznacznie różniącymi się elektroujemnością.
sākt mācīties
TAK
Wiązanie metaliczne powstaje między atomami znacznie różniącymi się elektroujemnością.
sākt mācīties
NIE
Wiązanie koordynacyjne jest szczególnym przypadkiem wiązania jonowego.
sākt mācīties
NIE
Wiązanie wodorowe jest szczególnym przypadkiem wiązania koordynacyjnego.
sākt mācīties
TAK
Wiązanie podwójne jest krótsze od pojedynczego.
sākt mācīties
TAK
Wiązanie podwójne jest dłuższe od pojedynczego.
sākt mācīties
NIE
Wiązanie potrójne jest silniejsze od podwójnego.
sākt mācīties
TAK
Wiązanie podwójne jest silniejsze od potrójnego.
sākt mācīties
NIE
Kryształy jonowe przewodzą prąd w stanie stałym.
sākt mācīties
NIE
Kryształy jonowe są w temp. pokojowej izolatorami prądu.
sākt mācīties
TAK
W cząsteczce etanu występuje hybrydyzacja sp³.
sākt mācīties
TAK
W cząsteczce etanu występuje hybrydyzacja sp².
sākt mācīties
NIE
W cząsteczce etenu występuje hybrydyzacja sp².
sākt mācīties
TAK
W cząsteczce etenu występuje hybrydyzacja sp³.
sākt mācīties
NIE
W cząsteczce etynu występuje hybrydyzacja sp³.
sākt mācīties
NIE
W cząsteczce etynu występuje hybrydyzacja sp.
sākt mācīties
TAK
W cząsteczce wody kąt H-O-H = 90º.
sākt mācīties
NIE
W cząsteczce wody kąt H-O-H >100º
sākt mācīties
TAK
Cząsteczka metanu jest płaska (atomy H tworzą kwadrat).
sākt mācīties
NIE
Cząsteczka metanu ma kształt czworościanu foremnego.
sākt mācīties
TAK
Łańcuchy węglowodorów nasyconych mają kształt linii łamanej.
sākt mācīties
TAK
Kryształy gazów szlachetnych tworzą się dzięki wiązaniu atomowemu.
sākt mācīties
NIE
W krysztale diamentu i grafitu występuje wiązanie atomowe.
sākt mācīties
TAK
Wiązanie metaliczne występuje tylko w czystych pierwiastkach.
sākt mācīties
NIE
Siły Van der Waalsa są słabsze niż wiązanie jonowe.
sākt mācīties
TAK
Kryształy jonowe mają wysokie temp. wrzenia.
sākt mācīties
TAK
W NH4Cl występuje wiązanie koordynacyjne
sākt mācīties
TAK
W NH3 występuje wiązanie jonowe.
sākt mācīties
NIE
W AlCl3 występuje wiązanie jonowe.
sākt mācīties
NIE
W AlCl3 występuje wiązanie atomowe spolaryzowane.
sākt mācīties
TAK
W SnCl4 występuje wiązanie koordynacyjne
sākt mācīties
NIE
W SnCl4 występuje wiązanie atomowe spolaryzowane.
sākt mācīties
TAK
W MgCl2 występuje wiązanie jonowe.
sākt mācīties
TAK
W MgCl2 występuje wiązanie atomowe spolaryzowane.
sākt mācīties
NIE
W CH4 występuje wiązanie atomowe.
sākt mācīties
TAK
W CH4 występuje wiązanie jonowe.
sākt mācīties
NIE
W SO2 występuje wiązanie jonowe.
sākt mācīties
NIE
W SO2 występuje wiązanie atomowe.
sākt mācīties
TAK
W Al2O3 występuje wiązanie atomowe.
sākt mācīties
NIE
W Al2O3 występuje wiązanie jonowe.
sākt mācīties
TAK
C+O2= CO2 to reakcja egzotermiczna.
sākt mācīties
TAK
C+O2= CO2 to reakcja endotermiczna
sākt mācīties
NIE
CaO+ CO2= CaCO3 to reakcja endotermiczna
sākt mācīties
NIE
CaO+ CO2= CaCO3 to reakcja egzotermiczna.
sākt mācīties
TAK
n >C=C< = (-C -C-) n to reakcja polikondensacji.
sākt mācīties
NIE
n >C=C< = (-C-C-) n to reakcja polimeryzacji
sākt mācīties
TAK
Zn+H2SO4 = ZnSO4 +H2 to reakcja syntezy.
sākt mācīties
NIE
Zn+H2SO4 = ZnSO4 +H2 to reakcja utleniania i redukcji.
sākt mācīties
TAK
BaCl2 +H2SO4 = BaSO4+ 2HCl to reakcja utleniania i redukcji.
sākt mācīties
NIE
BaCl2 +H2SO4 = BaSO4+ 2HCl to reakcja podwójnej wymiany.
sākt mācīties
TAK
H2O = H2+ ½ O2 to reakcja endotermiczna.
sākt mācīties
TAK
H2O = H2+ ½ O2 to reakcja utleniania i redukcji.
sākt mācīties
TAK
H2O = H2+ ½ O2 to reakcja egzotermiczna.
sākt mācīties
NIE
H2O= H++OH to reakcja egzotermiczna
sākt mācīties
NIE
H2O= H++OH to reakcja zobojętniania.
sākt mācīties
NIE
NH3+HCl= NH4Cl to reakcja zobojętniania.
sākt mācīties
TAK
Wartość stałej równowagi reakcji zależy od T.
sākt mācīties
TAK
Wartość stałej równowagi reakcji nie zależy od T.
sākt mācīties
NIE
Wartość stałej równowagi reakcji nie zależy od p.
sākt mācīties
NIE
Wartość stałej równowagi reakcji zależy od p.
sākt mācīties
TAK
Wartość stałej równowagi reakcji zależy od stężeń substratów.
sākt mācīties
NIE
Wartość stałej równowagi reakcji nie zależy od stężeń substratów.
sākt mācīties
TAK
Wartość stałej równowagi reakcji nie zależy od stężeń produktów.
sākt mācīties
TAK
Wartość stałej równowagi reakcji zależy od stężeń produktów.
sākt mācīties
NIE
Wartość stałej równowagi reakcji zależy od stężenia katalizatora.
sākt mācīties
NIE
Wartość stałej równowagi reakcji nie zależy od stężenia katalizatora.
sākt mācīties
TAK
Wartość stałej równowagi reakcji odwracalnej = 1 (z definicji).
sākt mācīties
NIE
Wartość stałej równowagi reakcji odwracalnej > 0.
sākt mācīties
TAK
Aktywność substancji w roztworze rozcieńczonym = 1 (z definicji).
sākt mācīties
NIE
Aktywność substancji w roztworze rozcieńczonym jest równa stężeniu molowemu.
sākt mācīties
TAK
Aktywność substancji w roztworze nasyconym = 1 (z definicji).
sākt mācīties
NIE
Aktywność rozpuszczalnika = 1 (z definicji).
sākt mācīties
TAK
Jeżeli stała równowagi >> 1, to reakcja jest szybka.
sākt mācīties
NIE
Jeżeli stała równowagi << 1, to reakcja nie zachodzi samorzutnie.
sākt mācīties
TAK
Inhibitor to substancja, która zmniejsza wartość stałej równowagi.
sākt mācīties
NIE
W wyrażeniu na iloczyn rozpuszczalności aktywność soli = 1 (z definicji).
sākt mācīties
TAK
Rozpuszczalność soli w g/dm³ można obliczyć znając tylko masę cząsteczkową soli.
sākt mācīties
NIE
Rozpuszczalność BaSO4 w wodzie jest większa niż w roztworze BaCl2.
sākt mācīties
TAK
Rozpuszczalność BaSO4 w wodzie jest mniejsza niż w roztworze BaCl2.
sākt mācīties
NIE
Aktywność jonów metalu w roztworze 1 molowym jego chlorku jest mniejsza niż jego stężenie molowe.
sākt mācīties
TAK
Aktywność jonów metalu w roztworze 1 molowym jego chlorku jest równa 1.
sākt mācīties
NIE
Iloczyn jonowy wody wynosi 14.
sākt mācīties
NIE
Iloczyn jonowy wody w roztworze kwaśnym jest mniejszy niż 7.
sākt mācīties
TAK
Znając tylko stałą równowagi danej reakcji można obliczyć stałą równowagi reakcji odwrotnej.
sākt mācīties
TAK
Jeżeli reakcja1 + reakcja2 = reakcja3 to K1+K2= K3 (Ki=stała równowagi reakcji i).
sākt mācīties
NIE
Jeżeli reakcja1 + reakcja2 = reakcja3 to K1*K2= K3 (Ki=stała równowagi reakcji i).
sākt mācīties
TAK
Stała szybkości reakcji może być liczbą bezwymiarową.
sākt mācīties
NIE
Stała szybkości reakcji nie może być liczbą bezwymiarową.
sākt mācīties
TAK
Stała szybkości reakcji zawsze jest liczbą bezwymiarową.
sākt mācīties
NIE
Stała szybkości reakcji nie musi być liczbą bezwymiarową.
sākt mācīties
TAK
Stała szybkości reakcji jest proporcjonalna do T.
sākt mācīties
NIE
Logarytm stałej szybkości reakcji jest proporcjonalny do T.
sākt mācīties
NIE
Stała szybkości reakcji odwrotnej jest odwrotnością stałej szybkości danej reakcji.
sākt mācīties
NIE
Stałej szybkości reakcji odwrotnej nie da się obliczyć znając tylko stałą szybkości danej reakcji
sākt mācīties
TAK.
Szybkość reakcji A+B=C jest zawsze równa k[A][B]
sākt mācīties
NIE
Szybkość reakcji A+B=C nie musi być równa k[A][B]
sākt mācīties
TAK
Szybkość reakcji A+B=C może być równa k[A]
sākt mācīties
TAK
Szybkość reakcji A+B=C nie może być równa k[A].
sākt mācīties
NIE
Sumaryczna szybkość reakcji A →B→C jest równa sumie szybkości reakcji pierwszej i drugiej.
sākt mācīties
NIE
Sumaryczna szybkość reakcji A →B→C jest równa iloczynowi szybkości reakcji pierwszej i drugiej.
sākt mācīties
NIE
Szybkość reakcji mierzymy w mol dm 3s 1
sākt mācīties
TAK
Reakcja, której szybkość nie zależy od stężenia reagentów jest zerowego rzędu.
sākt mācīties
TAK
Jeżeli reakcja A+B→C jest pierwszego rzędu to jej szybkość = k[A][B]
sākt mācīties
NIE
Szybkość reakcji pierwszego rzędu może być równa k ([A][B]) 1/2
sākt mācīties
TAK
Szybkość reakcji A+B→C nie może być równa k[A]2
sākt mācīties
NIE
Reakcje trzeciego rzędu są rzadkie, a reakcje czwartego rzędu lub wyższego nie występują.
sākt mācīties
TAK
Katalizator danej reakcji jest inhibitorem reakcji odwrotnej.
sākt mācīties
NIE
Katalizator danej reakcji jest często katalizatorem reakcji odwrotnej.
sākt mācīties
TAK
Enzymy są przykładem katalizatorów.
sākt mācīties
TAK
Zatrucia katalizatora występują głównie w katalizie homogenicznej.
sākt mācīties
NIE
Katalizator nie bierze udziału w reakcji.
sākt mācīties
NIE
Kataliza heterogeniczna jest zbyt kosztowna, aby ją stosować w praktyce.
sākt mācīties
NIE
Kataliza heterogeniczna stosowana jest do produkcji amoniaku na skalę przemysłową.
sākt mācīties
TAK
Złoto katalizuje wszystkie reakcje.
sākt mācīties
NIE
Katalizator bierze udział w reakcji, ale nie wchodzi w skład produktów.
sākt mācīties
TAK
Szybkość reakcji można zwiększyć naświetlając substraty promieniowaniem o ściśle określonej długości fali.
sākt mācīties
TAK
Utleniacz oddaje elektrony.
sākt mācīties
NIE
Utleniacz przyjmuje elektrony.
sākt mācīties
TAK
Utleniacz zwiększa swój stopień utlenienia.
sākt mācīties
NIE
Utleniacz zmniejsza swój stopień utlenienia.
sākt mācīties
TAK
Reduktor zmniejsza swój stopień utlenienia.
sākt mācīties
NIE
Reduktor zwiększa swój stopień utlenienia.
sākt mācīties
TAK
Reduktor oddaje elektrony.
sākt mācīties
TAK
Reduktor przyjmuje elektrony.
sākt mācīties
NIE
Wszystkie pierwiastki w stanie wolnym są reduktorami.
sākt mācīties
NIE
Wszystkie pierwiastki w stanie wolnym mają stopień utlenienia zero.
sākt mācīties
TAK
Tlen jest zawsze utleniaczem.
sākt mācīties
NIE
Woda utleniona może być utleniaczem lub reduktorem.
sākt mācīties
TAK
Jeżeli zachodzi reakcja utleniania, to musi równocześnie zachodzić redukcja.
sākt mācīties
TAK
Jeżeli zachodzi reakcja utleniania, to nie może równocześnie zachodzić redukcja.
sākt mācīties
NIE
Typowe metale są reduktorami.
sākt mācīties
TAK
Typowe metale są utleniaczami.
sākt mācīties
NIE
Fluor w związkach ma zawsze stopień utlenienia –1.
sākt mācīties
TAK
Tlen w związkach ma zawsze stopień utlenienia –2.
sākt mācīties
NIE
Wodór w związkach ma zawsze stopień utlenienia +1.
sākt mācīties
NIE
Wodór w związkach z niemetalami ma stopień utlenienia +1.
sākt mācīties
TAK
Kwasy nieutleniające nie roztwarzają metali.
sākt mācīties
NIE
Kwasy nieutleniające nie roztwarzają metali szlachetnych.
sākt mācīties
TAK
Kwasy utleniające w reakcjach z metalami wydzielają wodór jako jedyny produkt gazowy.
sākt mācīties
NIE
Kwasy utleniające w reakcjach z metalami wydzielają inne produkty gazowe niż wodór.
sākt mācīties
TAK
Metale szlachetne są silnymi utleniaczami.
sākt mācīties
NIE
Kationy metali szlachetnych są silnymi utleniaczami.
sākt mācīties
TAK
Chrom (VI) i mangan (VII) w środowisku kwaśnym są utleniaczami.
sākt mācīties
TAK
Jon chromianowy (III) w środowisku zasadowym jest silnym utleniaczem.
sākt mācīties
NIE
W reakcji NH4+ + NO2 = H2O + N2 azot jest równocześnie utleniaczem i reduktorem.
sākt mācīties
TAK
W reakcji H2O2= H2O + ½ O2 wodór zmienia swój stopień utlenienia.
sākt mācīties
NIE
Elektroliza zachodzi pod wpływem prądu.
sākt mācīties
TAK
Elektroliza zachodzi samorzutnie pod wpływem rozpuszczalnika.
sākt mācīties
NIE
Dysocjacja elektrolityczna zachodzi samorzutnie pod wpływem rozpuszczalnika.
sākt mācīties
TAK
Dysocjacja elektrolityczna zachodzi pod wpływem prądu.
sākt mācīties
NIE
Na anodzie zachodzi utlenianie.
sākt mācīties
TAK
Na anodzie zachodzi redukcja.
sākt mācīties
NIE
Na katodzie zachodzi redukcja.
sākt mācīties
TAK
Na katodzie zachodzi utlenianie.
sākt mācīties
NIE
W ogniwie stężeniowym katodą jest półogniwo o wyższym stężeniu.
sākt mācīties
TAK
W ogniwie stężeniowym katodą jest półogniwo o niższym stężeniu.
sākt mācīties
NIE
W ogniwie złożonym z dwóch elektrod normalnych anodą jest metal o wyższym potencjale normalnym.
sākt mācīties
NIE
W ogniwie złożonym z dwóch elektrod normalnych anodą jest metal o niższym potencjale normalnym.
sākt mācīties
TAK
Potencjał elektrody chlorosrebrowej jest tym wyższy im wyższe stężenie KCl.
sākt mācīties
NIE
Potencjał elektrody chlorosrebrowej jest tym niższy im wyższe stężenie KCl.
sākt mācīties
TAK
Ogniwa stężeniowe mają szerokie zastosowanie praktyczne.
sākt mācīties
NIE
Okno elektrochemiczne wody ma szerokość 1,23 V.
sākt mācīties
TAK
W akumulatorze ołowiowym wykorzystuje się duże nadnapięcie wydzielania wodoru na ołowiu.
sākt mācīties
TAK
W akumulatorze ołowiowym gęstość elektrolitu rośnie w miarę rozładowania.
sākt mācīties
NIE
W akumulatorze ołowiowym gęstość elektrolitu maleje w miarę rozładowania.
sākt mācīties
TAK
Akumulator ołowiowy ma stałą SEM niezależnie od stopnia naładowania.
sākt mācīties
NIE
W akumulatorze ołowiowym SEM spada w miarę rozładowania.
sākt mācīties
TAK
PbO2 + Pb + 2H2SO4→2PbSO4+ 2H2O to sumaryczna reakcja zachodząca przy ładowaniu
sākt mācīties
NIE.
PbO2 + Pb + 2H2SO4→2PbSO4+ 2H2O to sumaryczna reakcja zachodząca przy rozładowaniu.
sākt mācīties
TAK
E=E0+ 59mV * log[Cu2+] – tylko w temperaturze 25°C.
sākt mācīties
NIE
E=E0+ 59mV * log[Cu2+] – w dowolnej temperaturze.
sākt mācīties
NIE
E=E0 + 59mV * log[Ag+] – tylko w temperaturze 25°C.
sākt mācīties
TAK
E=E0 + 59mV * ln[Ag+] – tylko w temperaturze 25°C.
sākt mācīties
NIE
Wysoki potencjał normalny oznacza, że mamy do czynienia z silnym utleniaczem i słabym reduktorem.
sākt mācīties
TAK
Niski potencjał normalny oznacza, że mamy do czynienia ze słabym utleniaczem i silnym reduktorem.
sākt mācīties
TAK
Potencjał normalny jest równy energii Gibbsa reakcji redukcji.
sākt mācīties
NIE
Prężność pary nad małą kroplą jest większa niż nad płaską powierzchnią.
sākt mācīties
TAK
Prężność pary nad małą kroplą jest mniejsza niż nad płaską powierzchnią.
sākt mācīties
NIE
Rozpuszczalność małych kryształów jest większa niż dużych.
sākt mācīties
TAK
Rozpuszczalność małych kryształów jest mniejsza niż dużych.
sākt mācīties
NIE
Poziom cieczy w kapilarze jest wyższy niż w naczyniu, do którego ją zanurzono.
sākt mācīties
NIE
Poziom cieczy w kapilarze jest niższy niż w naczyniu, do którego ją zanurzono.
sākt mācīties
NIE
Substancje zwiększające napięcie powierzchniowe wykazują ujemną adsorpcję.
sākt mācīties
TAK
Substancje zmniejszające napięcie powierzchniowe wykazują dodatnią adsorpcję.
sākt mācīties
TAK
Mydła tworzą z jonami Ca2+ trudno rozpuszczalny osad.
sākt mācīties
TAK
Dla kropli o promieniu >10 10 m zmiana prężności pary spowodowana krzywizną jest nieznaczna.
sākt mācīties
NIE
Dla kropli o promieniu >10 7 m zmiana prężności pary spowodowana krzywizną jest nieznaczna.
=
sākt mācīties
TAK
Napięcie powierzchniowe to siła działająca na jednostkę powierzchni.
sākt mācīties
NIE
Napięcie powierzchniowe to siła działająca na jednostkę długości.
sākt mācīties
TAK
Napięcie powierzchniowe to energia przypadająca na jednostkę długości.
sākt mācīties
NIE
Koloidalny AgI ulega samorzutnie agregacji.
sākt mācīties
TAK
Koloidalny AgI nie ulega samorzutnie agregacji.
sākt mācīties
NIE
Koagulacja koloidów liofobowych jest szybka, gdy potencjał elektrokinetyczny jest wysoki.
sākt mācīties
NIE
Koagulacja koloidów liofobowych jest powolna, gdy potencjał elektrokinetyczny jest wysoki.
sākt mācīties
TAK
Roztwory koloidalne są nieprzezroczyste.
sākt mācīties
NIE
Roztwory koloidalne mogą być przezroczyste.
sākt mācīties
TAK
Efekt Tyndalla pozwala odróżnić roztwór rzeczywisty od koloidu.
sākt mācīties
TAK
Efekt Tyndalla pozwala odróżnić koloidy liofilowe od liofobowych.
sākt mācīties
NIE
W micelach łańcuchy węglowodorowe skierowane są na zewnątrz.
sākt mācīties
NIE
W micelach łańcuchy węglowodorowe skierowane są do wewnątrz.
sākt mācīties
TAK
Maksimum elektrokapilarne rtęci odpowiada zerowemu ładunkowi powierzchni.
sākt mācīties
TAK
Maksimum elektrokapilarne rtęci odpowiada maksymalnemu ładunkowi powierzchni.
sākt mācīties
NIE
Maksimum elektrokapilarne rtęci odpowiada maksimum napięcia powierzchniowego.
sākt mācīties
TAK
Potencjał maksimum elektrokapilarnego rtęci nie zależy od rodzaju elektrolitu.
sākt mācīties
NIE
Potencjał maksimum elektrokapilarnego rtęci zależy od rodzaju elektrolitu.
sākt mācīties
TAK
Środki powierzchniowo czynne to estry gliceryny i wyższych kwasów tłuszczowych.
sākt mācīties
NIE
Pomiar pH za pomocą elektrody wodorowej jest dokładny, ale niezbyt praktyczny.
sākt mācīties
TAK
Pomiar pH za pomocą elektrody wodorowej jest praktyczny, ale niezbyt dokładny.
sākt mācīties
NIE
Pomiar pH za pomocą papierków wskaźnikowych jest praktyczny, ale niezbyt dokładny.
sākt mācīties
TAK
Pomiar pH za pomocą papierków wskaźnikowych jest dokładny, ale niezbyt praktyczny.
sākt mācīties
NIE
Potencjał elektrody szklanej jest liniową funkcją pH.
sākt mācīties
TAK
Logarytm potencjału elektrody szklanej jest liniową funkcją pH.
sākt mācīties
NIE
pH roztworu NaOH o stężeniu 10 5 mol/dm³ ≈9
sākt mācīties
TAK
pH roztworu NaOH o stężeniu 10 5 mol/dm³ ≈5.
sākt mācīties
NIE
pH roztworu kwasu octowego o stężeniu 10 8 mol/dm³<7.
sākt mācīties
TAK
pH roztworu kwasu octowego o stężeniu 10 8 mol/dm³>7.
sākt mācīties
NIE
pH roztworu amoniaku o stężeniu 10 8 mol/dm³>7.
sākt mācīties
TAK
pH roztworu amoniaku o stężeniu 10 8 mol/dm³<7.
sākt mācīties
NIE
pH roztworu kwasu rośnie w miarę rozcieńczania.
sākt mācīties
TAK
pH roztworu zasady rośnie w miarę rozcieńczania.
sākt mācīties
NIE
pH roztworu kwasu maleje w miarę rozcieńczania.
sākt mācīties
NIE
pH roztworu zasady maleje w miarę rozcieńczania.
sākt mācīties
TAK
pH roztworu NaCl rośnie w miarę rozcieńczania.
sākt mācīties
NIE
pH roztworu NaCl nie zmienia się przy rozcieńczaniu.
sākt mācīties
TAK
pH roztworu NaCN nie zmienia się przy rozcieńczaniu.
sākt mācīties
NIE
pH roztworu NaCN maleje przy rozcieńczaniu.
sākt mācīties
TAK
pH roztworu NH4Cl maleje przy rozcieńczaniu.
sākt mācīties
NIE
pH roztworu NH4Cl rośnie przy rozcieńczaniu.
sākt mācīties
TAK
Dodajemy NaOH do roztworu HCl. pH rośnie najpierw powoli, potem szybko, potem znów powoli.
sākt mācīties
TAK
Dodajemy NaOH do roztworu kwasu octowego. pH rośnie najpierw powoli, potem szybko, potem znów powoli.
sākt mācīties
NIE
Dodajemy NaOH do roztworu kwasu octowego. pH rośnie, potem jest prawie stałe, potem znów rośnie.
sākt mācīties
TAK
Dodajemy NaOH do roztworu HCl. pH rośnie, potem jest prawie stałe, potem znów rośnie.
sākt mācīties
NIE
Zmieszano roztwory o pH 2 i o pH 3 w stosunku 1:1. pH otrzymanego roztworu wynosi ok. 5.
sākt mācīties
NIE
Zmieszano roztwory o pH 2 i o pH 3 w stosunku 1:1. pH otrzymanego roztworu <3.
sākt mācīties
TAK
Stężenie jonów OH w 1 molowym HCl wynosi ok. 10 7 mol/dm³.
sākt mācīties
NIE
Stężenie jonów OH w 1 molowym HCl wynosi ok. 10 14 mol/dm³.
sākt mācīties
TAK
Dodatek mocnego kwasu nie wpływa na stałą dysocjacji słabego kwasu.
sākt mācīties
TAK
Dodatek mocnego kwasu nie wpływa na stopień dysocjacji słabego kwasu.
sākt mācīties
NIE
Dodatek mocnego kwasu zmniejsza stopień dysocjacji słabego kwasu.
sākt mācīties
TAK
Dodatek mocnego kwasu zmniejsza stałą dysocjacji słabego kwasu.
sākt mācīties
NIE
Dodatek octanu sodowego zmniejsza stopień dysocjacji kwasu octowego.
sākt mācīties
TAK
Dodatek octanu sodowego zwiększa stopień dysocjacji kwasu octowego.
sākt mācīties
NIE
Dodatek chlorku amonu zwiększa stopień dysocjacji amoniaku.
sākt mācīties
NIE
Dodatek chlorku amonu zmniejsza stopień dysocjacji amoniaku.
sākt mācīties
TAK
Wyrażenie =(K/c)1/2 jest prawdziwe, gdy c>>K.
sākt mācīties
TAK
Wyrażenie =(K/c)1/2 jest prawdziwe dla roztworów rozcieńczonych.
sākt mācīties
NIE
AgCl roztwarza się w amoniaku, ponieważ amoniak ulega hydrolizie.
sākt mācīties
NIE
AgCl roztwarza się w amoniaku, ponieważ Ag tworzy trwały kompleks z NH3.
sākt mācīties
TAK
W roztworze K3[Fe(CN)6] stężenie jonów CN¯ jest dwa razy wyższe niż stężenie jonów K+.
sākt mācīties
NIE
W roztworze K3[Fe(CN)6] stężenie jonów CN¯ jest tysiące razy niższe niż stężenie jonów K+.
sākt mācīties
TAK
W roztworze K3[Fe(CN)6] stężenie jonów Fe3+ jest 3 razy niższe niż stężenie jonów K+.
sākt mācīties
NIE
W roztworze K3[Fe(CN)6] stężenie jonów Fe3+ jest tysiące razy niższe niż stężenie jonów K+.
sākt mācīties
TAK
Dodając KOH do roztworu K3[Fe(CN)6] otrzymujemy osad Fe (OH)3.
sākt mācīties
NIE
Dodając KOH do roztworu K3[Fe(CN)6] nie otrzymamy żadnego osadu.
sākt mācīties
TAK
Złoto łatwo przechodzi do roztworu w obecności cyjanków, ponieważ powstaje trwały kompleks.
sākt mācīties
TAK
Złoto łatwo przechodzi do roztworu w obecności cyjanków, ponieważ cyjanki są silnymi utleniaczami.
sākt mācīties
NIE
W związkach kompleksowych często występuje izomeria.
sākt mācīties
TAK
Liczba koordynacyjna jonu centralnego jest zawsze równa jego wartościowości.
sākt mācīties
NIE
Liczba koordynacyjna jest charakterystyczna dla danego jonu centralnego.
sākt mācīties
TAK
Liczba koordynacyjna jest charakterystyczna dla danego ligandu.
sākt mācīties
NIE
Kompleksy chelatowe są nierozpuszczalne w wodzie.
sākt mācīties
NIE
W kompleksach chelatowych jon centralny i ligandy występują zawsze w stosunku molowym 1:1.
sākt mācīties
NIE
EDTA jest przykładem związku organicznego tworzącego kompleksy chelatowe z wieloma metalami.
sākt mācīties
TAK
Metale grup 3 12 wykazują większą skłonność do tworzenia związków kompleksowych niż metale grup 1 i 2.
sākt mācīties
TAK
Ligandy mogą być anionami lub obojętnymi cząsteczkami posiadającymi niewiążące pary elektronowe.
sākt mācīties
TAK
Związki kompleksowe występują tylko w roztworach
sākt mācīties
NIE
Ni na Fe to przykład powłoki katodowej.
sākt mācīties
TAK
Ni na Fe to przykład powłoki anodowej.
sākt mācīties
NIE
Zn na Fe to przykład powłoki anodowej.
sākt mācīties
TAK
Zn na Fe to przykład powłoki katodowej.
sākt mācīties
NIE
Powłoki katodowe chronią żelazo przed korozją tylko, gdy są szczelne.
sākt mācīties
TAK
Powłoki anodowe chronią żelazo przed korozją tylko, gdy są szczelne.
sākt mācīties
NIE
Ochrona katodowa może być stosowana dla wszystkich metali.
sākt mācīties
TAK
Ochrona anodowa może być stosowana dla wszystkich metali.
sākt mācīties
NIE
Ochrona anodowa może być stosowana tylko dla metali ulegających pasywacji.
sākt mācīties
TAK
Ochrona katodowa może być stosowana tylko dla metali ulegających pasywacji.
sākt mācīties
NIE
Cu i Fe to przykłady metali, które swoją odporność na korozję zawdzięczają głównie pasywacji.
sākt mācīties
NIE
Al i Ti to przykłady metali, które swoją odporność na korozję zawdzięczają głównie pasywacji.
sākt mācīties
TAK
Al i Zn to przykłady metali, które wytrzymują kontakt z wilgotnym środowiskiem bez względu na pH.
sākt mācīties
NIE
Sn i Ti to przykłady metali, które wytrzymują kontakt z wilgotnym środowiskiem bez względu na pH.
sākt mācīties
TAK
Stalowy kocioł połączono z anodą magnezową to przykład ochorny katodowej
sākt mācīties
TAK
Stalowy kocioł połączono z anodą magnezową to przykład ochrony anodowej
sākt mācīties
NIE
Praktyczna odporność na korozję zależy od miejsca w szeregu napięciowym metali bez wyjątków.
sākt mācīties
NIE
Praktyczna odporność na korozję zależy od miejsca w szeregu napięciowym metali z wieloma wyjątkami.
sākt mācīties
TAK
Fakt, że reakcja utleniania i redukcji zachodzi w różnych obszarach sprzyja korozji.
sākt mācīties
TAK
Fakt, że reakcja utleniania i redukcji zachodzi w różnych obszarach nie sprzyja korozji.
sākt mācīties
NIE
Im bardziej szlachetny metal powłoki tym skuteczniej chroni przed korozją.
sākt mācīties
NIE
Metale, których potencjały normalne są dostatecznie niskie mogą reagować z wodą z wydzieleniem wodoru.
sākt mācīties
TAK
W tzw. ogniwach niejednakowego napowietrzania korozja zachodzi w obszarze o dobrym dostępie tlenu.
sākt mācīties
NIE
W tzw. ogniwach niejednakowego napowietrzania korozja zachodzi w obszarze o złym dostępie tlenu.
sākt mācīties
TAK
W obszarach anodowych zachodzi reakcja Fe = Fe 2++2e
sākt mācīties
TAK
W obszarach katodowych zachodzi reakcja Fe = Fe 2++2e
sākt mācīties
NIE
W obszarach katodowych zachodzi reakcja ½ O2+ H2O+2e= 2OH
sākt mācīties
TAK
W obszarach anodowych zachodzi reakcja ½ O2+ H2O+2e= 2OH
sākt mācīties
NIE
Farba stosowana do ochrony przed korozją powinna być dobrym przewodnikiem prądu.
sākt mācīties
NIE
Farba stosowana do ochrony przed korozją powinna być dobrym izolatorem prądu.
sākt mācīties
TAK

Lai ievietotu komentāru, jums jāpiesakās.