Genetyka

 0    45 speciālā zīme    ZofiaKaczmarczyk
lejupielādēt mp3 Drukāt spēlēt pārbaudiet sevi
 
jautājums język polski atbilde język polski
Genetyka
sākt mācīties
to nauka zajmująca się dziedziczeniem cech i zmiennością organizmów.
Na co można podzielić cechy organizmów?
sākt mācīties
na dziedziczne i niedziedziczne.
Co to są cechy dziedziczne?
sākt mācīties
cechy dziedziczne są przekazywane potomstwu np. kolor skóry, oczu, włosów, grupa krwi, wysokość ciała, rysy twarzy długość stopy
Co to są cechy niedziedziczne?
sākt mācīties
cechy niedziedziczne Nabywa się pod wpływem czynników środowiska i nie przekazuje się ich potomstwo np. opalenizna, tatuaże, blizna po skaleczeniach i wiele innych.
Co to jest kwas deoksyrybonukleinowy?
sākt mācīties
DNA
Co to jest DNA?
sākt mācīties
jest nośnikiem informacji genetycznych składa się z mniejszych jednostek - nukleotydów.
Z czego jest zbudowany nukleotyd?
sākt mācīties
Z cukru - deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego i zasady azotowej.
Jakie istnieją zasady azotowe?
sākt mācīties
adenina (A), tymina (T), cytozyna (C), guanina (G).
jaką ma postać Cząsteczka DNA?
sākt mācīties
podwójnej helisy
Co oznacza podwójna helisa?
sākt mācīties
dwie spiralnie skręcone nici (DNA)
Jak brzmi reguła komplementarności zasad?
sākt mācīties
Polega na tym, że adenina z jednej nici zawsze tworzy parę z tyminą z drugiej nici, a guanina z jednej nici zawsze tworzy parę z cytozyną z drugiej nici.
Co oznacza replikacja DNA?
sākt mācīties
to proces tworzenia kopii cząsteczki DNA.
W czym pomaga replikacja DNA?
sākt mācīties
Dzięki replikacji komórki potomne mają taką samą zawartość materiału genetycznego jak komórka macierzysta.
co to chromatyna?
sākt mācīties
chromatyna to nawinięte na białka nici DNA.
Jaka jest najbardziej upakowana postać chromatyny?
sākt mācīties
Jest to chromosom. DNA przyjmuje postać chromosomów podczas podziału komórki.
jakie kwasy jeszcze występują w komórce?
sākt mācīties
jest to kwas deoksyrybonukleinowy i kwas rybonukleinowy.
Co to jest kwas rybonukleinowy?
sākt mācīties
bierze on udział w wytwarzaniu białek. (Kwas rybonukleinowy to inaczej: RNA)
Co to jest mitoza?
sākt mācīties
Mitoza ma dwie komórki potomne. Ich liczba chromosomów w komórkach potomnych jest taka sama jak w komórce macierzystej. Komórki powstałe w wyniku podziału to komórki ciała.
Co to jest mejoza?
sākt mācīties
Mejoza ma cztery komórki potomne. Liczba chromosomów w komórkach potomnych jest o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej. Komórki powstałe w wyniku podziału to gamety.
Gen
sākt mācīties
Odcinek DNA, który zawiera informacje o budowie białka lub RNA.
Genotyp
sākt mācīties
Informacja genetyczna zawarta we wszystkich genach organizmu lub zapis alleli pojedynczego genu.
Fenotyp
sākt mācīties
Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu.
Kariotyp
sākt mācīties
Kompletny zestaw chromosomów charakterystyczny dla danego gatunku.
Allel
sākt mācīties
Jedna z wersji genu.
Allel dominujący
sākt mācīties
Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która ujawnia się heterozygot.
Allel recesywny
sākt mācīties
Allel odpowiedzialny za wystąpienie cechy, która nie ujawnia się u heterozygot.
Homozygota
sākt mācīties
organizm który ma dwa identyczne allele danego genu. wyróżnia się homozygoty recesywne i homozygoty dominujące.
Heterozygota
sākt mācīties
Organizm który ma dwie różne allele danego genu.
Komórka diploidalna
sākt mācīties
Komórka, która w jądrze komórkowym ma podwójny zestaw chromosomów (2n). Są nimi wszystkie komórki ciała.
Komórka haploidalna
sākt mācīties
Komórka, która w jądrze komórkowym ma pojedynczy zestaw chromosomów (n). Są nimi komórki rozrodcze.
Pierwsze prawo Mendla (czyli prawo czystości gamet)
sākt mācīties
W każdej gamecie organizmu diploidalnego znajduje się tylko jeden allel danego genu.
kariotyp człowieka
sākt mācīties
obejmuje 23 pary chromosomów: 22 pary chromosomów autosomalnych i jedną parę chromosomów płci.
Jaka jest różnica pomiędzy kobietą a mężczyzną i ich chromosomach płci?
sākt mācīties
U kobiet chromosomami płci są dwa chromosomy X a u mężczyzny - jeden chromosom X i jeden Y
Od czego zależy płeć dziecka?
sākt mācīties
Płeć dziecka zależy od tego, jaki plemnik łączy się z komórką jajową. W wyniku mejozy od każdej z gamety człowieka trafiają 23 chromosomy, w tym jeden z chromosomów płci. komórka jajowa zawsze otrzymuje chromosom X, natomiast plemniki – chromosom X albo Y
jakie trzy allele genu odpowiadają za grupę krwi?
sākt mācīties
IA; I³; IAi
Od czego zależy grupa krwi
sākt mācīties
zależy od tego, które dwa allele ma dana osoba.
O co chodzi z antygenem D
sākt mācīties
U osób z grupą krwi Rh+ we krwi jest obecny antygen D natomiast u osób z grupą krwi Rh- nie ma tego antygenu Antygen D występuje we krwi osób które w swoim genotypie mają przynajmniej jeden allel dominujący genu odpowiedzialnego za produkcja tego antygenu
mutacje
sākt mācīties
mutacje to nagłe trwałe zmiany w materiale genetycznym mogą powstać spontanicznie lub być wywołane przez czynniki mutagenne
Jakie czynniki zaliczamy do mutagenów?
sākt mācīties
promieniowanie UV, promieniowanie x, Składnik dymu tytoniowego, toksyny grzybów pleśniowych, niektóre wirusy, na przykład HPV
fenyloketonuria
sākt mācīties
Jest upośledzenie umysłowe wynikające z gromadzenia się jednego z aminokwasów w tkankach chorego, co jest spowodowane brakiem enzymu odpowiedzialnego za przemianę tego aminokwasu. choroba dziedziczenia jest recesywnie.
mukowiscydoza 😷 (dziedziczona recesywnie)
sākt mācīties
Objawem są infekcje układu oddechowego spowodowane zgromadzeniami się w drogach oddechowych gęstego śluzu, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze i kłopoty z trawieniem spowodowane zablokowaniem przewodów trzustkowych.
daltonizm 👀
sākt mācīties
objawy daltonizmu to nierozróżnianie barw. (najczęściej koloru czerwonego i zielonego)
hemofilia
sākt mācīties
Objawem są zaburzenia procesu krzepnięcia krwi, powodujące krwawienia i wylewy wewnętrzne. Choroba jest dziedziczona recesywnie, sprzężona z płcią (wadliwy allel znajduje się w chromosomie X)
zespół Downa
sākt mācīties
objawami są: upośledzenie umysłowe, Niski wzrost, krótka szyja, opuszczone kąciki ust, skośne/szeroko rozstawione i nisko osadzone oczy, powiększony język, wady serca i układu wydalniczego.
Jakie są sposoby dziedziczenia zespołu Downa
sākt mācīties
Nieprawidłowe rozchodzenie się chromosomów 21 pary podczas powstania komórek jajowych; ryzyko urodzenia chorego dziecka wzrasta z wiekiem matki.

Lai ievietotu komentāru, jums jāpiesakās.