Koło 2 beta oksydacja

 0    20 speciālā zīme    FiszerMD
lejupielādēt mp3 Drukāt spēlēt pārbaudiet sevi
 
jautājums atbilde
długołańcuchowe FFA są transportowane w osoczu w postaci związanej z
sākt mācīties
albuminą
długołańcuchowe FFA w komórkach są przyłączane
sākt mācīties
białka wiążącego kwasy tłuszczowe (FABP)
Transport kwasów tłuszczowych przez wewnętrzną błonę mitochondrialną enzymy
sākt mācīties
1. palmitoilotransferaza karnitynowa I 2. translokaza karnitynoacylokarnitynowa 3. palmitoilotransferaza karnitynowa II
-oksydacja kwasów tłuszczowych różnice w przebiegu dla kwasów
sākt mācīties
- o parzystej i nieparzystej liczbie C - nasyconych i nienasyconych - rozgałęzionych i nierozgałęzionych - o bardzo długim łańcuchu (>20 at. C)
Utlenianie kwasów tłuszczowych o bardzo długim łańcuchu
sākt mācīties
- zachodzi w peroksysomach - prowadzi do powstania acetylo-CoA oraz nadtlenku wodoru - umożliwia utlenienie kwasów C20 i dłuższych
α-oksydacja zachodzi w
sākt mācīties
tkance mózgu i pozwala na usuwanie po 1 at. C, w jej wyniku nie powstaje ATP
α-oksydacja rozgałęzionych kwasów tłuszczowych zachodzi w
sākt mācīties
peroksysomach
-oksydacja jest katalizowana przez
sākt mācīties
układ cytochromu P-450 w ER i ma niewielkie znaczenie
1. aktywacja kwasu tłuszczowego: zysk
sākt mācīties
- 2 ATP
każdy cykl B-oksydacji zyzk
sākt mācīties
+ 5 ATP
3. jeden obrót cyklu Krebsa (1 cz. acetylo-CoA) zysk
sākt mācīties
+ 12 ATP
Łańcuch oddechowy 1NADH zysk
sākt mācīties
+ 3 ATP (+ 2,5 ATP)
Łańcuch oddechowy 1FADH2 zysk
sākt mācīties
+ 2 ATP (+ 1,5 ATP)
Bilans pełnego spalenia palmitoilo-CoA
sākt mācīties
14ATP z 7 FADH2 21 ATP z 7 NADH + 96ATP = 131ATP - 2ATP (aktywacja) = 129 ATP
Bilans spalania triacyloglicerolu
sākt mācīties
sumarycznie: + (20/22) ATP
Choroby związane z upośledzonym utlenianiem kwasów tłuszczowych
sākt mācīties
niedobór karnityny, ostre ciążowe stłuszczenie wątroby, jamajska choroba wymiotna, choroba Refsuma, zespół Zellwegera
niedobór karnityny
sākt mācīties
napady hipoglikemii, osłabienie mięśni, nagromadzenie lipidów
jamajska choroba wymiotna
sākt mācīties
(spożywanie owoców akee tree - hipoglicyna) – zahamowanie -oksydacji, hipoglikemia
choroba Refsuma
sākt mācīties
– dziedziczny defekt α-oksydacji (nagromadzenie kwasu fitanowego)
zespół Zellwegera
sākt mācīties
brak peroksysomów we wszystkich tkankach

Lai ievietotu komentāru, jums jāpiesakās.