last minute farma

objętość dystrybucji pozornej

losciowa ocena tkankowego rozmieszczenia leku; jest stosunkiem calkowitej ilosci leku w organizmie do stezenia leku w osoczu; duza wartosc vd wskazuje na duza lipofilnosc leku lub na duza ilosc rceptorow

metyldopa

stosowana w leczeniu nadcisnienia u kobiet ciężarnych, działanie ośrodkowe oslabianie przewodzenia pobudzen i aktywnosci ukladu wspolczulnego, dzialanie obwodowe-stymulacja receptorow alfa2 przez zmniejszanie uwalniania noradrenaliny

Metyldopa​-

lek stosowany do obnizenia cisnienia u kobiet ciezarnych, jest to aminokwas, który przenika do OUN i tam jest metabolizowany do alfa-metylonoradrenaliny(substancji czynnej).

metyldopa dzialanie

Jej dzialanie osrodkowe polega na oslabianiu przewodzenia pobudzen i obnizaniu aktywnosci układu wspolczulnego, a dzialanie obwodowe na stymulacji receptorow alfa2 przez zmiejszanie uwalniania noradrenaliny

zatrucie atropina​-

zatrucie atropina czyli parasympatykolitykiem powoduje takie objawy jak; zaczerwienienie skory, suchosc w ustach, problemy z przelykaniem a w koncu hipertermie, problemy z oddychaniem i bradykardie.

atropina zatrucie smierc

mierc nastepuje na skutek niewydolnosci oddechowej. W leczeniu stosujemy fizostygmine, obnizamy temperature ciala i podajemy diazepam na drgawki.

niedepolaryzujące leki zwiotczające

bstancje stabilizujące- mają powinowactwo do receptorów acetylocholiny, nie posiadają aktywności wewnętrznej acetylocholiny. Wypierają acetylocholinę w sposób kompetycyjny, przez co zapobiegają depolaryzacji.

niedepolaryzujące leki zwiotczające dzialanie

Początkowona mięśnie oka, później język i palce, później szyję tułów i kończyny a na końcu na drogi oddechowe. Przed podaniem leków zwiotczających nasz pacjent musi być w znieczuleniu o

niedepolaryzujące leki zwiotczające. odtrutka

Odtrutką są blokery cholinoesterazy(neostygmina). Ich działanie nasilają diuretyki pętlowe, chinidyna, ajmalina, leki przeciwinfekcyjne(linkozaminy, amfoterycyna B, aminoglikozydy).

wymien inhibitory acetylocholinoesterazy

Są to leki hamujące aktywność enzymu rozkładającego acetylocholinę do choliny i kwasu octowego. Znajduje się głównie w zakończeniu płytki motorycznej i w synapsach cholinergicznych w centralnym układzie nerwowym.

inhibitory acetylocholinoesterazy powoduje

że Ach dłużej oddziaływuje na receptory- nasilają więc działanie układu parasympatycznego, po

amfetamina

mechanizm działania- powoduje wyrzut katecholamin, jest posrednim sympatykomimetykiem jak metylofenidat, wykazuje osrodkowe dzialanie pobudzajace i wywoluje tez zmiany obwodowe(np rozszerzenie zrenic)

klirens leku​

objetosc osocza ktora zostanie calkowicie oczyszczona z leku w jednostce czasu, zalezy od okresu polowicznego rozpadu leku i od stalej szybkosci eliminacji

mechanizm działania denaweryny

spazmolityk neurotropowo-muskulotropowy ktory jest wskazany w skurczach przewodu pokarmowego i drog moczowo-plciowych,d

Drotaweryna

ochodna papaweryny. Lek o działaniu rozkurczającym mięśnie gładkie. Działa na wszystkie rodzaje mięśni gładkich w organizmie. Ze względu na działanie rozszerzające naczynia, zwiększa przepływ krwi w tkankach.

mechanizm działania drotaweryny

inhibitor fosfodiesterazy, hamuje wytwarzanie cAMP przez co mniej wapnia w komorkach miesni gladkich i rozkurcz

drotaweryna

Ma silniejsze działanie od papaweryny. W mniejszym stopniu wiąże się z białkami surow

urapidyl

lek hipotensyjny, wplywa na rozszerzenie naczyn a zatem obnizenie cisnienia na skutek hamowania postsynaptycznego receptora alfa1, a takze na uklad sympatyczny poprzez hamowanie receptorow alfa1 i 5ht1a,

urapidyl obnizenie cisnienia

obnizenie cisnienia jest rezultatem zmniejszenia TPR ale bez zmniejszenia objetosci minutowej

Toksyna botulinowa

jest to lek zwiotczający mięśnie działający obwodowo. Hamuje zależn

toksyna butylina wskazania

kurcz powiek, kurcz powiek z dystonicznym kurczem mięśni okołooczodołowych, nadmierna potliwość, kręcz szyi, wygładzanie zmarszczek. Działania niepożądane- opadanie powiek, podwójne widzenie, obrzęk powiek, zaburzenia polykania, rozkurcz miesni szyi

Początkowo eliminacja leku następuje zgodnie z

kinetyką zerowego rzędu. Oznacza to, że w danej jednostce czasu stała ilość leku jest metabolizowana przez nerki. Jest to więc zależność liniowa.

po osiągnięciu granicznego stężenia leku (x)

nerki nie są już w stanie metabolizować więcej i następuj

Różnica jest taka, że w kinetyce zerowego rzędu po pewnym czasie leku

nie ma w organizmie W OGÓLE. Zależność w kinetyce rzedu pierwszego pozostawia zawsze POŁOWĘ DAWKI WSTĘPNEJ w organizmie. Aż do odzyskania przez nerki możliwości metabolizowania zgodnie z kinetyką zerowego rzędu.

denaweryna powierzchownie

powierzchowne dzialanie znieczulajace i przeciwdrgawkowe. Denaweryna jest inhibitorem fosfodiesterazy, przez co blokowany jest cAMP i tak dalej