wykład szósty

 0    16 speciālā zīme    hannibaal
lejupielādēt mp3 Drukāt spēlēt pārbaudiet sevi
 
jautājums język polski atbilde język polski
dziedziczenie choroby metabolicznej
sākt mācīties
autosomalnie recesywnie
gen galaktozemii
sākt mācīties
GALT
gen fruktozemii
sākt mācīties
gen enzymu fruktokinazy
gen nietolerancji laktozy
sākt mācīties
LCT na chromosomie 2
przykłady chorób metablicznych
sākt mācīties
galaktozemia, fruktozemia, nietolerancja laktozy
choroby fenyloalaniny
sākt mācīties
choroby fenyloalaniny poļu valodā
fenyloketonuria, albinizm, kretynizm tarczycowy, tyrozynemia, alkaptonuria
choroba syropu klonowego
sākt mācīties
dehydrogenaza rozgałęzionych alfaketokwasów
metabolizm lipidów przykład
sākt mācīties
niedobór MCAD
mutacja hiperholesterolemii
sākt mācīties
gen receptor LDL
mutacja SLO
sākt mācīties
DHCR
choroby lizosomalne przykład
sākt mācīties
Taya Sachsa
choroba wilsona
sākt mācīties
kumulacja jonów miedzi
hemochromatoza
sākt mācīties
kumulacja żelaza
niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
sākt mācīties
zmieniona budowa hemoglobiny
hypertermia złośliwa
sākt mācīties
autosomalna dominująca reakcja na anestetyki
migrena z aurą
sākt mācīties
autosomalny dominujący TRESK problem glutaminianu serotoniny

Lai ievietotu komentāru, jums jāpiesakās.