badania kliniczne

 0    33 speciālā zīme    joannacwiek4
lejupielādēt mp3 Drukāt spēlēt pārbaudiet sevi
 
jautājums atbilde
ICH international conference on harmonization
sākt mācīties
Międzynarodowa konferencja ds. harmonizacji
good clinical practice
sākt mācīties
dobra praktyka kliniczna
ema european medicines agency
sākt mācīties
ema europejska agencja leków
clinical trial
sākt mācīties
badania kliniczne
medical product
sākt mācīties
produkt medyczny
investigational medical product
sākt mācīties
badany produkt leczniczy
Regulatory authorities
sākt mācīties
Organy regulacyjne
UPRL, komisja bioetyczna
ethics committee EC
sākt mācīties
komisja bioetyczna
contract research organization (CRO)
sākt mācīties
organizacja prowadząca badania kliniczne na zlecenie
clinical research associate CRA
sākt mācīties
Monitor
study site
sākt mācīties
ośrodek badawczy
investigator
subinvestigator
sākt mācīties
badacz
wspolbadacz
trial subject
sākt mācīties
uczestnik badania klinicznego
zdrowy ochotnik, chory
investigational product
sākt mācīties
badany produkt
Standard operating procedure
SOP
sākt mācīties
Standardowa procedura operacyjna
research coordinator
sākt mācīties
koordynator badań
Serious adverse event
sākt mācīties
ciezkie zdarzenie niepożądane
case report form (CRF)
sākt mācīties
karta obserwacji klinicznej (CRF)
preclinical trials
sākt mācīties
badania przedkliniczne
eliminating bias
sākt mācīties
randomizacja
inclusion/exlusion criteria
sākt mācīties
kryteria włączenia / wyłączenia
Trial Master File TMF
sākt mācīties
dokumentacja badania, wszystkie dokumenty sponsors
investigator site file ISF
sākt mācīties
dokumentacjs z osrodkow
investigator's brochure
sākt mācīties
broszura badacza
dane na temat produktu badanego
study protocol
sākt mācīties
Protokół badania
amendment
sākt mācīties
poprawka/zmiany w protokole
clinical trial agreements
sākt mācīties
umowy o przeprowadzenie badania
case report form (CRF)
sākt mācīties
karta obserwscji klinicznej pacjenta
monitoring visit reports MVR
sākt mācīties
raporty monitora
standard operating procedure
sākt mācīties
standardowa procedura operacyjna
informed consent form ICF
sākt mācīties
świadoma zgoda z IC
adverse drug reaction
sākt mācīties
Dzialanie niepozadane
source data SD
sākt mācīties
dane źródłowe

Lai ievietotu komentāru, jums jāpiesakās.