badania kliniczne

 0    19 speciālā zīme    guest1689919
lejupielādēt mp3 Drukāt spēlēt pārbaudiet sevi
 
jautājums atbilde
zmiana (w protokole)
sākt mācīties
amendment
obowiązujące przepisy
sākt mācīties
applicable regulatory requirements
zatwierdzenie, zgoda
sākt mācīties
approval
kontrola badania
sākt mācīties
audit
(badania) prowadzone metoda ślepej proby
sākt mācīties
blinding/masking
Formularz zgłoszenia przypadku, karta obserwacji klinicznej
sākt mācīties
Case report form-CRF
badanie kliniczne / badanie
sākt mācīties
clinical trial/ study
komparator / kontrola (produkt) preparat kontrolny
sākt mācīties
comparator/ control (product)
poufność
sākt mācīties
confidentiality
umowa
sākt mācīties
contract
koordynator badania
sākt mācīties
coordinating investigator
dostęp bezpośredni
sākt mācīties
direct access
Najważniejsze dokumenty, dokumenty podstawowe
sākt mācīties
essential documents
świadoma zgoda
sākt mācīties
informed consent
tymczasowy raport z badań klinicznych
sākt mācīties
interim clinical trial report
badany produkt
sākt mācīties
investigational product
badanie wieloośrodkowe
sākt mācīties
multicenter trial
zmiana protokołu, zmiana protokołu
sākt mācīties
protocol amendment, amendment to the protocol
ośrodek badawczy
sākt mācīties
trial site

Lai ievietotu komentāru, jums jāpiesakās.