→ Badania Kliniczne → Sāciet mācīties / Lejupielādēt MP3 flashcards

jautājums		atbilde
AACI sākt mācīties		association of american cancer issues
abm sākt mācīties		agencja badań medycznych
adr sākt mācīties		adverse drug reaction
ae sākt mācīties		adverse event
aha sākt mācīties		american heart association
alcoa sākt mācīties		attributable legible contemporaneous orginal accurate complete
amc sākt mācīties		academic medical center
aotmit sākt mācīties		agencja oceny technologii medycznych i taryfikacji
api sākt mācīties		active pharmaceutical ingredient
aro sākt mācīties		academic research organization
asap sākt mācīties		as soon as possible
atc sākt mācīties		anatomic therapeutic chemicsl coding dictionary
auc sākt mācīties		Area under the curve
bid sākt mācīties		twice daily
bsa sākt mācīties		body surface area
ca sākt mācīties		competent authority
ca sākt mācīties		comfidentiallity agreement
capa sākt mācīties		corrective and preventive action
ccea sākt mācīties		complete consistent endurong available
ccm sākt mācīties		concomitant medication
ccr sākt mācīties		center for cancer research
cda sākt mācīties		confidential disclosure agreement
cdash sākt mācīties		clinical data acquisition standards harmonization
cder sākt mācīties		center for drug evaluation and research
cdm sākt mācīties		clinical data management
cdms sākt mācīties		clinical data management system
cds sākt mācīties		clinical data system
cdus sākt mācīties		clinical data updated system
cebk sākt mācīties		centralna ewidencja badań klinicznych
cec sākt mācīties		central ethics committee
cfr sākt mācīties		code of federal regulations
cioms sākt mācīties		council for international organization of medical sciences
cmax sākt mācīties		maximum plazma concentration
cmin sākt mācīties		minimum plazma concentration
cmo sākt mācīties		contract manufacturing organization
cns sākt mācīties		central nervous system
coa sākt mācīties		clinical outcome assesment
cov sākt mācīties		close out visit
cr sākt mācīties		complete response
cra sākt mācīties		clinical research associate
crc sākt mācīties		clinical research associate
crf sākt mācīties		case report form
crms sākt mācīties		clinical research management system
cro sākt mācīties		clinical research organization cro
cs sākt mācīties		clinical significant
cso sākt mācīties		contract safety organization
csr sākt mācīties		clinical study report
ct sākt mācīties		computer tomography
cta sākt mācīties		clinical trial agreement
cta1 sākt mācīties		clinical trial application
cta2 sākt mācīties		clinical trial assistant
ctcae sākt mācīties		common terminology criteria for adverse events
ctis sākt mācīties		clinical trial information system
ctms sākt mācīties		clinical trial management system
ctrp sākt mācīties		clinical and translational science award
cv sākt mācīties		curriculum vitae
cyp sākt mācīties		cytochrome p450
dar sākt mācīties		drug or device accountability records
db sākt mācīties		double blindeddb
dbl sākt mācīties		database lock
dcf sākt mācīties		data clarification form
dco sākt mācīties		data cut off
dhhs sākt mācīties		department of health and human services
dm sākt mācīties		data management
dmc sākt mācīties		data monitoring committee
doa sākt mācīties		delegation of authority
dp sākt mācīties		disease progression
dsmb sākt mācīties		data safety monitoring board
dsmp sākt mācīties		data safety monitoring plan
ec sākt mācīties		ethics committee
ecg sākt mācīties		electrocardiogram
ecog sākt mācīties		eastern cooperative oncology group
ecrf sākt mācīties		electronic case report form
ectis sākt mācīties		European clinical trial information
edc sākt mācīties		electronic data capture
edv sākt mācīties		early discontinuation visit
ehc sākt mācīties		electronic health record
ema sākt mācīties		European medicines agency
emea sākt mācīties		European agency for the evaluation of medicinal products
emr sākt mācīties		electronic medical record
eortc sākt mācīties		European organization for research and treatment of cancer
eos sākt mācīties		end of study
ePRO sākt mācīties		electronic patient reported outcomes
et sākt mācīties		early termination
eTMF sākt mācīties		electronic trial master file
eudra sākt mācīties		European Union drug regulatory authorities
EudraCT sākt mācīties		European Union clinical trials database
fair sākt mācīties		findable accessible interoperable reusable
fda sākt mācīties		food and drug administration
fdf sākt mācīties		financial desclosure form
fpfv sākt mācīties		first patient first visit
fplv sākt mācīties		first patient last visit
fsr sākt mācīties		first site ready
fu sākt mācīties		follow up
gcp sākt mācīties		good clinical practice
gcrc sākt mācīties		general clinical research center
gdp sākt mācīties		good documentation practice
glp sākt mācīties		good laboratory practice
gmp sākt mācīties		good manufacturing practice
gp sākt mācīties		general practicioner
haq sākt mācīties		health assessment questionnaire
hc sākt mācīties		health canada
hipaa sākt mācīties		health insurance portability and accountability act
ib sākt mācīties		investigators brochure
ICD 9 sākt mācīties		international classification of disease 9th
icf sākt mācīties		informed consent form
ich sākt mācīties		international council for harmonization
icr sākt mācīties		institute of clinical research
icsr sākt mācīties		individual case safety
ide sākt mācīties		investigational device exemptions
iec sākt mācīties		independent ethics committee
ihcra sākt mācīties		in house clinical associste
iit sākt mācīties		investigator initiated trial
imp sākt mācīties		investigational medicinal product
ind sākt mācīties		investigational new drug
ip sākt mācīties		investigational product
irb sākt mācīties		institutional review board
irt sākt mācīties		interactive response technology
isf sākt mācīties		investigator study file
itt sākt mācīties		intent to treat
ivrs sākt mācīties		interactive voice response system
iwrs sākt mācīties		interactive web response system
jma sākt mācīties		Japan medical association
lec sākt mācīties		local ethics committee
loa sākt mācīties		letter of agreement
loa sākt mācīties		letter of authorization
lplv sākt mācīties		last patient last visit
lraa sākt mācīties		local regulatory affairs associate
ltfu sākt mācīties		long term follow up
meddra sākt mācīties		medical dictionary for regulatory activities
mhra sākt mācīties		medicines and health products regulatory agency
mmHg sākt mācīties		millimeters of mercury
moh sākt mācīties		ministry of health
mp sākt mācīties		monitoring plan
mri sākt mācīties		magnetic resonance imaging
mrn sākt mācīties		medical record number
mtd sākt mācīties		maximum tolerated dose
mv sākt mācīties		monitoring visit
na sākt mācīties		not applicable
nci sākt mācīties		national Cancer institute
ncs sākt mācīties		not clinically significant
nd sākt mācīties		not done
nda sākt mācīties		non disclosure agreement
nda sākt mācīties		new drug application
nhs sākt mācīties		national health service
nhv sākt mācīties		Normal healthy volunteer
nih sākt mācīties		national institutes of health
nimp sākt mācīties		non investigational medicinal product
nis sākt mācīties		non interventional study
nlm sākt mācīties		national library of medicine
oct sākt mācīties		office of clinical trials
ohrp sākt mācīties		office for human research protections
osr sākt mācīties		outside safety report
otc sākt mācīties		over the counter
pa sākt mācīties		protocol amendment
pa sākt mācīties		project assistant
pass sākt mācīties		post authorisation safety study
pc sākt mācīties		protocol coordinator
pd sākt mācīties		pharmacodynamics
pd sākt mācīties		protocol deviation
pd sākt mācīties		protocol director
pfs sākt mācīties		progression free survival
pft sākt mācīties		pulmonary function test
pgt sākt mācīties		pharmacogenetics
pgx sākt mācīties		pharmacogenomics
phi sākt mācīties		protected health information
pi sākt mācīties		principal investigator
pip sākt mācīties		paediatric investigation plan
pk sākt mācīties		pharmacokinetic
pl sākt mācīties		project lead
pm sākt mācīties		project manager
pma sākt mācīties		pre market approval
pms sākt mācīties		t marketing surveillance
poa sākt mācīties		power of attorney
pp sākt mācīties		per protocol
pr sākt mācīties		partial response
pr sākt mācīties		pulse rate
prmc sākt mācīties		protocol review and monitoring committee
prms sākt mācīties		otocol review and monitoring system
pro sākt mācīties		patient reported outcome
psur sākt mācīties		periodic safety update report
pv sākt mācīties		pharmacovigilance
qa sākt mācīties		quality assurance
qc sākt mācīties		quality control
qct sākt mācīties		qualifying clinical trial
ql sākt mācīties		quality of life
r&d sākt mācīties		research and development
ra sākt mācīties		research authority
rbm sākt mācīties		risk based monitoring
rca sākt mācīties		root cause analysis
rct sākt mācīties		randomised clinical trial
RDC sākt mācīties		emote data capture
rde sākt mācīties		remote data entry
recist sākt mācīties		response evaluation criteria in solid timors
rfp sākt mācīties		request for proposal
rmv sākt mācīties		remote monitoring visit
rtms sākt mācīties		randomization and trial supply management
sadr sākt mācīties		suspected adverse drug reaction
sae sākt mācīties		serious adverse event
safe sākt mācīties		statistical acess for everyone
sas sākt mācīties		statisticsl analysis system
sc sākt mācīties		study coordinator
scr sākt mācīties		screening
sd sākt mācīties		source data
sdr sākt mācīties		sourve document review
SDV sākt mācīties		Source data verification
sev sākt mācīties		ite evaluation list
sif sākt mācīties		site investigator file
siv sākt mācīties		site initiation visit
sm sākt mācīties		substantial modification
sme sākt mācīties		ssibject matter expert
smo sākt mācīties		site management organization
SmPC sākt mācīties		summary of product characteristics
smv sākt mācīties		site monitoring visit
soc sākt mācīties		standard of care
soe sākt mācīties		schedule of events
sop sākt mācīties		standard operating procedure
spores sākt mācīties		specialized programs for research excellence
sr sākt mācīties		significant risk
srb sākt mācīties		scientific review board
SRC sākt mācīties		scientific review committee
suae sākt mācīties		serious unaxpected adverse event
susar sākt mācīties		suspected unexpexted serious adverse reaction
svt sākt mācīties		subject visit template
tc sākt mācīties		tele conference
tmf sākt mācīties		trial master file
tmo sākt mācīties		trial management organization
ttp sākt mācīties		time to progression
uade sākt mācīties		unanticipated adverse device effect
uadr sākt mācīties		unexpected adverse drug reaction
urlp sākt mācīties		urząd rejestracji produktów leczniczych wyrobów medycznych i produktów biobójczych
vhp sākt mācīties		voluntary harmonization procedure
wbc sākt mācīties		White blood cell count
who sākt mācīties		world health organization
wl sākt mācīties		warning letter
wocbp sākt mācīties		woman of child bearing potential

Badania Kliniczne

Lai ievietotu komentāru, jums jāpiesakās.

vairāk