| jautājums   | atbilde   | 
        
        |  sākt mācīties Główna przyczyna niskiego IQ.  |  |   zespół downa, inne trisomie  |  |  | 
|  sākt mācīties Najczęstsze korelacje między cechami osobowości środowisko/genom  |  |   pasywna, aktywna, reaktywna  |  |  | 
|  sākt mācīties Prawo Hardego - Weinberga  |  |   Dotyczy częstości występowania genotypów i alleli w populacji mendlowskiej. Jeżeli nie ma czynników zakłócających (jak mutacje, dobór naturalny) p^2 + 2pq + q^2]  |  |  | 
|  sākt mācīties Wybrać przykład translokacji  |  |   robertsonowska, wzajemna, może prowadzić do trisomi  |  |  | 
| sākt mācīties |  |   prawo czystości gamet (każda gameta posiada tylko jeden allel z danej pary alleli genu)  |  |  | 
|  sākt mācīties Typy interakcji między genami  |  |   epistaza (wpływ ekspresji jednego genu na inny) np. albinizm  |  |  | 
|  sākt mācīties Co zwiększa korelację między dizygotami, gdy korelacja jest dodatnia między rodzicami?  |  |   genetyczny składnik nieaddytywny - dominacja  |  |  | 
|  sākt mācīties Ile różnych gamet wytwarza podwójna homozygota pod wpływem dwóch niezależnych genów?  |  |  |  |  | 
|  sākt mācīties Stosunek między grupami krwii  |  |   kodominacja i dominacja w innych układach  |  |  | 
|  sākt mācīties Przy allelu letalnym recesywnym stosunek genotypu wynosi:  |  |   2:1 (stosunek fenotypowo tak samo)  |  |  | 
| sākt mācīties |  |   wpływ jednego genu na dwie lub więcej cech  |  |  | 
|  sākt mācīties Jak zmienia się z wiekiem współczynnik IQ?  |  |  |  |  | 
|  sākt mācīties Na wzorze DNA syntezowano mRNA, podaj jaki wzór będzie miało tRNA?  |  |  |  |  | 
|  sākt mācīties Typy interakcji między genami  |  |   komplementarność, duplikacje, modyfikacje  |  |  | 
|  sākt mācīties Co oznacza korelacja dodatnia między rodzicami?  |  |   Zawężenie korelacji między dizygotami  |  |  | 
|  sākt mācīties Syn jest hemofilikiem, gen został mu przekazany przez ...?  |  |  |  |  | 
|  sākt mācīties Kiedy gen recesywny może dominować?  |  |   w działaniu cytoplazmaycznym (matczynym)  |  |  | 
|  sākt mācīties Stosunek fenotypów w komplementarności?  |  |  |  |  | 
|  sākt mācīties Przykład choroby bloku metabolicznego?  |  |   alkapotonuria, albinizm, fenyloketonuria, galaktozemia  |  |  | 
|  sākt mācīties SSE nie tłumaczy różnic rasowych  |  |  |  |  | 
| sākt mācīties |  |   uwarunkowanie genetyczne objawiające się w różnych momentach ontogenezy  |  |  | 
| sākt mācīties |  |   stopień ujawnienia się cechy w fenotypie  |  |  | 
| sākt mācīties |  |   anemia sierpowata przykładem plejotropii (jeden gen wpływa na kilka cech)  |  |  | 
|  sākt mācīties Niektóre cechy są objawiane tylko u mężczyzn przez...  |  |  |  |  | 
| sākt mācīties |  |   aktywowanie receptorów androgenowych na powierzchni błony komórkowej  |  |  | 
| sākt mācīties |  |   segregacja i crossing over  |  |  | 
| sākt mācīties |  |  |  |  | 
| sākt mācīties |  |   W danym środowisku / przypadku 70% cech jest determinowanych genetycznie  |  |  | 
|  sākt mācīties Sposoby badania bliźniąt.  |  |   porównanie MZ i DZ, porównanie MZA u klas niskich i MZT u klas średnich  |  |  | 
|  sākt mācīties Co to jest allel letalny?  |  |   Gen, którego ekspresja powoduje śmierć osobnika.  |  |  | 
|  sākt mācīties W jakim stadium oogenezy komórka płciowa zostaje wydzielona z pęcherzyka Graafa w trakcie jajeczkowania?  |  |  |  |  | 
|  sākt mācīties Ontogeneza człowieka charakteryzuje się...  |  |   długi okres ciąży + niesamodzielność młodych osobników + długi okres dzieciństwa  |  |  | 
| sākt mācīties |  |   wytwarzają komórki jajowe + wytwarzają warunki niezbędne do zapłodnienia + umożliwia rozwój zarodka i płodu  |  |  | 
|  sākt mācīties Wymiana krwi między płodem a matką zachodzi dzięki...  |  |   dyfuzji aktywnemu transportowi pinocytozie  |  |  | 
|  sākt mācīties Małżeństwa między krewnymi  |  |   zwiększają ryzyko choroby wywołanej genetycznie, ponieważ oboje mogą być heterozygotami.  |  |  | 
|  sākt mācīties Cechy recesywne u człowieka  |  |   hemofilia, Alkaptonuria, albinizm  |  |  | 
|  sākt mācīties Jeśli zdrowi rodzice mają dziecko cierpiące na chorobę genbetyczną uwarunkowaną recesywnie, to prawdopodobieństwo posiadania daleszego potomstwa...  |  |   ... będącego nosicielami wynosi 50 % (a chorymi tyle samo, bo rodzice muszą być heterozygotami)  |  |  | 
|  sākt mācīties Dieta stosowana przy fenyloketonurii  |  |   Zawiera ściśle określoną ilość fenyloalaniny  |  |  | 
|  sākt mācīties DNA jest cięty na fragmenty przez enzym...  |  |  |  |  | 
|  sākt mācīties Fragmenty Okazaki powstają...  |  |   z powodu działalności polimerazy DNA  |  |  | 
|  sākt mācīties Które z genów mogą powodować hydrolizę RNA  |  |   enzymy białkowe, rybonukleaza, niebiałkowe rybozymy  |  |  | 
| sākt mācīties |  |   jest aktywna transkrypcyjnie  |  |  |